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      <titleStmt><title type="main">Ueber die Bereitung von Kalisalpeter aus Natronsalpeter; von J. G. Gentele, Fabrikant in Stockholm.</title>
        
        
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            <p>Die Textdigitalisate des Polytechnischen Journals stehen unter der Creative-Commons-Lizenz CC BY-SA 4.0.</p>
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          <titleStmt><title type="main">Ueber die Bereitung von Kalisalpeter aus Natronsalpeter; von J. G. Gentele, Fabrikant in Stockholm.</title>
            
            
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        <p>Optical character recognition and basic TEI encoding by Editura GmbH &amp; Co.KG, Berlin
                    2009/2010.</p>
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        <p>Historical German text source digitized for the project “Dingler Online – Das digitalisierte Polytechnische Journal”.</p>
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        <language ident="de">German</language>
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              <titlePart type="number" rendition="#center">XLV.</titlePart>
              <titlePart type="main" rendition="#center">Ueber die Bereitung von Kalisalpeter aus
                                Natronsalpeter; von <persName role="author" ref="../database/persons/persons.xml#pers00037">J. G.
                                    Gentele</persName>, Fabrikant in <placeName ref="../database/places/places.xml#pl000099">Stockholm</placeName>.</titlePart>
              <titlePart type="column">Gentele, über die Bereitung von Kalisalpeter aus
                                Natronsalpeter.</titlePart>
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              <div type="section">
                <p>Bisweilen sind die Preise von Natronsalpeter und Potasche sowie von Kalisalpeter der
                                    Art, daß es lohnend ist letzteren aus ersterem herzustellen, und in einigen Ländern,
                                    z.B. in Rußland ist dieß ein regelmäßiges Geschäft, weil der Natronsalpeter zu
                                    niedrigem Zoll eingeführt wird, Soda aber und Kalisalpeter theuer sind.</p>
                <p>Ich habe mich mit Versuchen beschäftigt, um eine kurze und zweckmäßige
                                    Darstellungsweise des Kalisalpeters auszumitteln. Die ersten Versuche gingen darauf
                                    aus, den Kalisalpeter in einem Ueberschusse von <hi rendition="#wide">Aetzkalilauge</hi> zu lösen; dampf man auf 28° bis 32°
                                    Baumé ein, so krystallisirt der meiste Salpeter, durch niedergeschlagene
                                    Magnesia und ein wenig kohlensauren Kalk verunreinigt, heraus; um allen Salpeter zu
                                    erhalten, ist eine Concentration auf 45–50° Baumé nothwendig,
                                    wobei aber die Schwierigkeit eintritt, daß die gußeisernen Krystallisirgefäße für
                                    eine solche Lauge nicht mehr dicht halten. Noch so dicke gußeiserne Kessel lassen
                                    tropfenweise Aetzlauge hindurch sickern, wodurch ein Verlust entsteht.</p>
                <p>Den Salpeter, welcher noch in einer Lauge von 30° Baumé nach dem
                                    Krystallisiren gelöst bleibt, kann man nicht gewinnen; kocht man z.B. mit dieser
                                    Lauge Seife, so bleibt sie so salpeterhaltig, daß nach einigen Tagen lange Spieße
                                    auswittern; noch weniger geht es an, Kaliseife mit salpetersaurem Natron
                                    auszusalzen, weil sich der Kalisalpeter <pb n="201" facs="32422638Z/00000219" xml:id="pj118_pb201"/>leicht in dem Wasser der Seife auflöst und folglich in
                                    derselben zurückbleibt.</p>
                <p>Eine andere Methode lernte ich in russischen Fabriken kennen. Man löst zuerst
                                    raffinirte <hi rendition="#wide">Potasche</hi> und dann Natronsalpeter, in dem
                                    Verhältniß worin sie sich zersetzen, doch besser mit einem Ueberschusse von
                                    Potasche, in so viel Wasser auf, als nöthig ist, damit der Salpeter und die Soda
                                    welche in Folge der gegenseitigen Zersetzung entstehen, bei 50° R. aufgelöst
                                    bleiben. Man läßt dann absetzen, weil kohlensaurer Kalk und Bittererde gefällt
                                    werden, und zapft die klare Flüssigkeit in hölzerne Krystallisirgefäße ab. Nach
                                    ihrem Erkalten unter 50° R. krystallisirt zuerst Salpeter und zwar der größte
                                    Theil heraus. Man muß nun die Krystallisation genau beaufsichtigen; sobald auch Soda
                                    zu krystallisiren anfangt, muß man die Mutterlauge in ein anderes Gefäß auslaufen
                                    lassen, wo nun noch etwas Salpeter, hauptsächlich aber Soda krystallisirt. Der
                                    Salpeter sowohl als die Soda müssen nun durch Umkrystallisiren gereinigt werden. Die
                                    Salze der Mutterlaugen werden entweder mit Salpeter oder mit Soda wieder aufgelöst,
                                    je nachdem das eine oder andere Salz vorwiegend wird. Diese Zersetzungsweise ist
                                    kostspielig und langwierig, wegen der häufigen Umkrystallisirungen; überdieß bleibt
                                    die Soda immer salpeterhaltig, wodurch die Ausbeute um 5–6 Proc.
                                    beeinträchtigt wird.</p>
                <p>Folgende Methode habe ich als schnell und sicher zum Ziele führend befunden, sie
                                    liefert auch die meiste Ausbeute.</p>
                <p>Man mauert einen eisernen Kessel mit Auslauf nach meiner im polytechn. Journal <ref target="../pj117/30148339Z.xml#pj117_pb411">Bd. CXVII S. 411</ref> beschriebenen Methode ein,
                                    so daß das Feuer nur die Seiten desselben bespült. Ueber diesem Kessel mauert man
                                    einen andern, gleichfalls mit Auslauf versehenen ein, welcher mit gewöhnlicher
                                    Heizung versehen seyn kann. Mittelst der Auslaufsröhre des unteren Kessels muß man
                                    seinen Inhalt in die niedriger stehenden Krystallisirgefäße auslaufen lassen können.
                                    Auf je 100 Pfd. Natronsalpeter, den man anwenden will, sind 40 Pfd. Wasser
                                    erforderlich, unter welcher Voraussetzung man nach dem Inhalt des niedrigeren
                                    Kessels die Menge des anzuwendenden Natronsalpeters berechnet und dann die der
                                    Potasche, deren Quantum beinahe immer gleich demjenigen des Natronsalpeters ist. Man
                                    füllt nun die eine Hälfte des Wassers in den oberen und die andere Hälfte desselben
                                    in den unteren Kessel, und löst dann mittelst Wärme im <hi rendition="#wide">oberen</hi> Kessel den Natronsalpeter und im <hi rendition="#wide">unteren</hi>
                                    die Potasche auf. Sobald beide Flüssigkeiten kochen, läßt man unter Ablöschen des
                                    Feuers im oberen Kessel, dessen <pb n="202" facs="32422638Z/00000220" xml:id="pj118_pb202"/>Inhalt dabei umgerührt wird, in den untern Kessel fließen.
                                    Die Flüssigkeit darin verdickt sich bald, und in einigen Minuten ist ein sehr
                                    starker Niederschlag entstanden, welcher einfach gewässertes kohlensaures Natron
                                    ist. Man erhält das Ganze im Kochen, und schöpft nun mit einem Sieblöffel dieses
                                    Salz in eine neben dem unteren Kessel stehende Stande, aus welcher die mitgenommene
                                    Lauge größtentheils in den Kessel zurückfließt.</p>
                <p>Man dampft die Flüssigkeit im untern Kessel dann noch etwas ein, und sucht dabei
                                    alles Salz herauszuschaffen, was wegen der nadelförmigen und körnigen Beschaffenheit
                                    desselben leicht angeht. Dann füllt man den (unteren) Kessel mit reinem Wasser,
                                    verdünnt also die darin enthaltene Flüssigkeit, erhitzt zum Kochen, läßt dann
                                    absetzen, und zapft nach einigen Stunden in die Krystallisirgefäße ab; darin schießt
                                    reiner Salpeter in großen Krystallen an, den man, wenn man umrührt, in Mehlform
                                    erhält. Wäscht man dieses Mehl mit Wasser aus, so wird der Salpeter hinreichend
                                    rein.</p>
                <p>Man befaßt sich nicht damit, die Mutterlauge einzukochen, um wieder Soda daraus zu
                                    fällen und nachher Salpeter krystallisiren zu lassen, sondern verwendet sie anstatt
                                    Wasser bei einer neuen Zersetzung von Natronsalpeter mittelst Potasche.</p>
                <p>Da dem ausgeschöpften kohlensauren Natron Salpeterlösung mitfolgt, so nimmt man, um
                                    diesen Kalisalpeter noch zu gewinnen, mit dem gefällten kohlensauren Natron, nachdem
                                    eine hinreichende Quantität davon gesammelt ist, eine besondere Operation vor,
                                    welche in folgendem besteht. Man füllt den untern oder sonst einen von der Seite zu
                                    heizenden Kessel zur Hälfte mit Wasser an, und wirft gefälltes Natronsalz hinein bis
                                    er voll ist. Man erhitzt nun zum Kochen, damit sich Salz auflöst bis dieß Wasser
                                    gesättigt ist; den ungelöst gebliebenen Rückstand schöpft man dann in eine Stande
                                    zum Abtropfen aus, wie früher. Man wirft nun wieder frisches Salz in den Kessel und
                                    so fort; die Folge davon ist, daß jetzt nur der Kalisalpeter, aber nichts mehr vom
                                    kohlensauren Natron gelöst wird. Hält man nach längerer Zeit die Lauge für
                                    salpeterreich, so dampft man sie ab, worauf noch kohlensaures Natron niederfällt,
                                    und behandelt die Flüssigkeit nachher wie eine frische Lösung von Natronsalpeter und
                                    Potasche.</p>
                <p>Nach dem beschriebenen Verfahren erhält man von 100 Th. Natronsalpeter 100 Th. und
                                    mehr Kalisalpeter; das Sodasalz kann als solches verwerthet, oder umkrystallisirt
                                    werden. Eigentlich sollte man <pb n="203" facs="32422638Z/00000221" xml:id="pj118_pb203"/>mehr Kalisalpeter erhalten, da aber der im Handel
                                    vorkommende Natronsalpeter nie rein und überdieß feucht ist, so ist dieß die höchste
                                    Ausbeute.</p>
                <p>Ein Zusatz von Leimlösung zur Salpeterlösung, ehe man sie absetzen läßt, ist sehr
                                    zweckmäßig um den suspensirten Niederschlag von kohlensaurem Kalk und Bittererde
                                    einzuhüllen und seine Ablagerung zu begünstigen.</p>
                <p>In fast allen Lehrbüchern der Chemie findet man die Angabe daß der Natronsalpeter
                                    Feuchtigkeit anzieht; der reine Natronsalpeter besitzt aber diese Eigenschaft so
                                    wenig als irgend ein anderes Natronsalz, welche bekanntlich, wenn sie Krystallwasser
                                    enthalten, gerne verwittern. Der Natronsalpeter des Handels verdankt seine
                                    Zerfließlichkeit wie das gewöhnliche Kochsalz beigemengten Kalk- und
                                    Magnesiasalzen, namentlich salpetersaurem Kalk, salpetersaurer Bittererde,
                                    Chlorcalcium und Chlormagnesium. Diese Salze zerfließen und in dem von ihnen
                                    angezogenen Wasser löst sich das salpetersaure Natron auf. Wenn man den
                                    Chilisalpeter in kochendem Wasser auflöst und kohlensaures Natron hinzusetzt, so
                                    werden kohlensaurer Kalk und Bittererde gefällt; schlägt man diese Erden vollständig
                                    nieder und krystallisirt dann den Natronsalpeter einigemale um, so erhält man einen
                                    Natronsalpeter, der selbst in einem Keller trocken bleibt und keine Spur von
                                    Zerfließen zeigt. Ueber die Anwendbarkeit des Natronsalpeters zu Schießpulver habe
                                    ich nur einen Versuch im Kleinen angestellt; ich laugte nämlich ein Schießpulver
                                    aus, mit welchem ich den Vergleich anstellen wollte, setzte dem Rückstand von
                                    Schwefel und Kohle das Aequivalent des ausgelaugten Kalisalpeters an Natronsalpeter
                                    zu, und suchte ihm dann die Form des verwendeten Schießpulvers zu geben. Dieses
                                    Pulver blieb trocken, zeigte aber ein langsameres Abbrennen im Gewehre. Jedenfalls
                                    wäre die leichtere Löslichkeit des Natronsalpeters bei der Schießpulverfabrication
                                    eine Schwierigkeit, weil das Gemisch beim Trocknen dadurch ungleich werden kann.</p>
                <p>Immerhin ist zu wünschen, daß in einer Schießpulverfabrik mit reinem Natronsalpeter
                                    Versuche gemacht würden; die bisher angestellten sind ungenügend, weil man mit einem
                                    unreinen Salze operirte.</p>
              </div>
            </body>
          </text></TEI>