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      <sourceDesc><bibl type="JA">Miscellen. In: Dr. Emil Maximilian Dingler: Polytechnisches Journal. Bd. 179. Augsburg, 1866. S. 476.</bibl>
        
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          <titleStmt><title type="main">Miscellen.</title>
            
            
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        <seriesStmt><title level="j" type="main" xml:id="pj179">Dr. Emil Maximilian Dingler: Polytechnisches Journal. Bd. 179. Augsburg, 1866.</title><biblScope unit="volume">1866</biblScope><biblScope unit="issue">179</biblScope><biblScope unit="pages">S. 476</biblScope></seriesStmt></biblFull>
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        <p>Optical character recognition and basic TEI encoding by Editura GmbH &amp; Co.KG, Berlin
                    2009/2010.</p>
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          <p>All passages set off by quotation marks were marked by the element <gi scheme="TEI">q</gi>
                        including the quotation mark inside the tag. In case of repeating quotation marks in front of
                        each line, only the first and the last quotation mark was obtained. And the element <gi scheme="TEI">q</gi>'s @type-attribute was set to the value “preline”.</p>
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      <abstract>
        <p>Historical German text source digitized for the project “Dingler Online – Das digitalisierte Polytechnische Journal”.</p>
      </abstract>
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        <language ident="de">Neuhochdeutsch</language>
        <language ident="de">German</language>
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  </teiHeader><text type="art_miscellanea" n="[179.6]" xml:id="ar179mi06">
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              <titlePart type="main" rendition="#center"><hi rendition="#wide">Miscellen</hi>.</titlePart>
              <titlePart type="column">Miscellen.</titlePart>
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                <head rendition="#center">Die Expansion der gesättigten Wasserdämpfe, nach A. <hi rendition="#wide">Cazin</hi>.</head>
                <p><hi rendition="#wide">Clausius</hi> in Zürich und <hi rendition="#wide">Rankine</hi>
                                    in England haben (1850) den Satz aufgestellt, daß der trockene gesättigte
                                    Wasserdampf sich bei der Expansion theilweise condensirt und andererseits beim
                                    Zusammendrücken sich überhitzt, wenn die benachbarten Körper ihm weder Wärme
                                    entziehen noch abgeben können. <hi rendition="#wide">Hirn</hi> hat diese Erscheinung
                                    1862 beobachtet und außerdem zwei andere Folgerungen der mechanischen Wärmetheorie
                                    bestätigt, daß nämlich Schwefelkohlenstoff unter gewöhnlichen Verhältnissen sich wie
                                    Wasser, Aether aber sich anders verhält, indem er sich bei der Expansion erhitzt und
                                    beim Zusammendrücken theilweise condensirt. Prof. <persName type="misc" ref="../database/persons/persons.xml#pers">Dupré</persName> in Rennes endlich hat aus den Wärmegleichungen den
                                    allgemeinen Satz abgeleitet, daß es für jede Flüssigkeit eine Temperatur gibt, wo
                                    ihr gesättigter Dampf eine unendlich kleine Expansion oder Zusammendrückung mit
                                    fortgesetzter Sättigung erleiden kann, daß bei niedrigerer Temperatur die Expansion
                                    von Condensation begleitet ist, bei höherer Temperatur aber das Gegentheil
                                    stattfindet.</p>
                <p>Ueber diese Umkehrung stellte nun Cazin Versuche an, worüber in den <hi rendition="#roman">Comptes rendus t</hi>. LXII <hi rendition="#roman">p</hi>. 56
                                    (Januar 1866) berichtet wird. Es war zunächst zu constatiren, ob dieselbe wirklich
                                    stattfinde. Der Haupttheil des dazu verwendeten Apparates bestand aus einem Cylinder
                                    von 0,6 Meter Höhe und 0,12 Met. Durchmesser, der an seinen Enden mit parallelen
                                    Spiegeln versehen war und in ein Oelbad gebracht wurde. Nachdem eine bestimmte
                                    Temperatur erreicht war, wurde evacuirt und allmählich die Flüssigkeit eingeführt.
                                    Der Augenblick wo die Sättigung erreicht ist, ist durch einen leichten
                                    Thauniederschlag auf den Spiegelflächen zu erkennen. Man stellt dann die Verbindung
                                    mit einem kalten Behälter her, welcher Luft von bekanntem Druck, niedriger als der
                                    des Dampfes, enthält und beobachtet zugleich die Erscheinungen im Cylinder.</p>
                <p>Wasser und Aether verhielten sich wie bei <persName type="misc" ref="../database/persons/persons.xml#pers">Hirn</persName>'s
                                    Versuchen; die Dämpfe des ersteren condensirten sich nie durch die Expansion, die
                                    des letzteren stets. Beträgt die Druckdifferenz mehr als 0,5 Met. Quecksilber, so
                                    macht der entstehende Nebel das Innere des Cylinders völlig undurchsichtig; ist er
                                    geringer, so bemerkt man um eine durch den Dampf gesehene Flamme stets eine
                                    Aureole.</p>
                <p>Beim Chloroform tritt die Umkehrung ein, wenn man den Druck im Behälter vergrößert.
                                    Von einem gewissen Druck an erhält man keine Condensation mehr, selbst wenn man den
                                    Drucküberschuß des Dampfes bedeutend erhöht.</p>
                <p>Folgende Tabelle, in welcher der Druck annähernd durch die Quecksilberhöhe gemessen
                                    ist, läßt diese Erscheinung erkennen.</p>
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                    <cell rendition="#center">Druck im<lb/>Luftreservoir.</cell>
                    <cell rendition="#center">Ueberschuß des<lb/>Druckes des Dampfes.</cell>
                    <cell rendition="#center">Temperatur<lb/>des Dampfes.</cell>
                    <cell rendition="#center">Beobachtete<lb/>Wirkung.</cell>
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                    <cell rendition="#center">Condensation.</cell>
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                    <cell rendition="#center">125</cell>
                    <cell rendition="#center">Keine Condensation.</cell>
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                    <cell rendition="#center">„</cell>
                  </row>
                </table>
                <p>Der gesättigte Dampf von 125°C., der sich mit einem Drucküberschuß von 1,13
                                    Meter expandirt, condensirt sich also nicht, wohl aber der Dampf von 129°C.
                                    mit einem Drucküberschuß von 2,52 Meter. Letzterer, welcher während der Expansion
                                    die Umkehrungstemperatur erreicht, wird von dem Moment, wo sein Druck der jener
                                    Temperatur entsprechenden Maximalspannung gleich ist, sich wie ein Dampf verhalten,
                                    dessen ursprüngliche Temperatur unter der Umkehrungstemperatur liegt, und es zeigt
                                    sich auch in diesem Falle der Nebel erst gegen das Ende der Expansion. (Deutsche
                                    Industriezeitung, 1866, Nr. 5.)</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi179mi06_2">
                <pb n="477" facs="32422737Z/00000495" xml:id="pj179_pb477"/>
                <head rendition="#center">Sprengversuche nach der von v. <hi rendition="#wide">Miller</hi> vorgeschlagenen Verladungsmethode;<note place="bottom" anchored="true" n="97)"><pb n="477" facs="32422737Z/00000495" xml:id="pj179_pb477_n101"/><p>Polytechn. Journal <ref target="../pj176/32422738Z.xml#pj176_pb360">Bd. CLXXVI S.
                                            360</ref>.</p></note> von C. <hi rendition="#wide">Reißacher</hi>, k. k. Bergverwalter in
                                    Eisenerz.</head>
                <p>Beim Eisensteinbergbau am Erzberg zu Eisenerz wurde eine Reihe von Versuchen
                                    abgeführt, deren Resultate folgende waren: Von 35 Sprengschüssen wurden 20 mit gutem
                                    und sehr gutem Erfolge, 5 mit mittelmäßigem und 3 mit schlechtem Erfolge abgefeuert;
                                    7 blieben erfolglos. Diesen allgemeinen Resultaten gegenüber läßt sich ebenso wenig
                                    die unbedingte Vortheilhaftigkeit der neu vorgeschlagenen Ladmethode behaupten, als
                                    andererseits ein absprechendes Urtheil gerechtfertigt erschiene. Wenn man aber das
                                    Verhältniß der gelungenen und mißlungenen Sprengschüsse nach den einzelnen
                                    Gesteinsgruppen unterscheidet, so sieht man, daß in einem von Blättern und
                                    Theilbarkeitsfächern freien, also homogenen Gestein in der Regel ein günstiger
                                    Erfolg bei der neuen Ladmethode erzielt werden kann, während in einem klüftigen, von
                                    Ablösungen durchzogenen und unganzen Gesteine der Erfolg sehr fraglich ist. Die
                                    Gesteinsfestigkeit übt hierbei nur untergeordneten Einfluß.</p>
                <p>Bei der Mehrzahl der minder tief gebohrten Sprenglöcher fand sich nach Abbrennung des
                                    Schusses die kurz gehaltene Verdammung herausgeworfen, was von nachtheiligem
                                    Einflusse auf die Wirkung des Schusses werden mußte. Es dürfte daher eine Verdammung
                                    von 5 Zoll wohl als das Minimum des Erfordernisses selbst für kurze Bohrlöcher
                                    anzusehen seyn.</p>
                <p>Der Abbruch an Pulver zeigte sich im Allgemeinen nur bis auf 1/4 der üblichen
                                    Pulvergabe zulässig, bei Vermehrung dieses Abbruches auf 1/3 fanden nur mittelmäßige
                                    Erfolge statt. Die Zulässigkeit dieses Pulverabbruches darf aber nicht als eine
                                    Folge der Vortheile angesehen werden, welche die neue Ladmethode bietet, sondern ist
                                    lediglich ein Resultat der Versuche überhaupt, bei denen der Häuer, unabhängig in
                                    seinen Lohnausfällen vom Erfolg des Schusses, nichts zu wagen genöthigt ist und
                                    daher auch bei der Pulvergabe nicht das Interesse verfolgt, sich für den Erfolg des
                                    Schusses sicher zu stellen, wie dieß bei der Arbeit im Gedinge der Fall ist.</p>
                <p>Die Anwendbarkeit der neuen Ladmethode unterliegt für homogenes Gestein keinem
                                    Zweifel. Für die allgemeine praktische Anwendung dieser Methode fragt es sich aber
                                    noch um das Maaß der Nützlichkeit gegenüber der bisher üblichen Besetzung von
                                    Sprengschüssen. Sollte das Urtheil zu Gunsten der neuen Ladmethode ausfallen, so
                                    kann dieß nur auf Grund eines nachweisbaren ökonomischen Vortheiles der wohlfeileren
                                    Ladung oder der entschieden günstigeren Schußwirkung stattfinden.</p>
                <p>Den ökonomischen Vortheil einer wohlfeileren Ladung betreffend, kann der Verf. nicht
                                    umhin, von der neu vorgeschlagenen Methode vielmehr das Gegentheil zu behaupten,
                                    denn es kommt die mögliche Pulverersparung derselben nach dem Vorausgehenden nicht
                                    zu Gute, wohl aber wird jeder Sprengschuß durch Anwendung der Eisencylinder
                                    complicirter und erfordert einen, wenn auch nur geringen Aufwand an Eisen und
                                    Schmiedearbeit, der sich jedoch bei der großen Zahl der täglich zu zündenden Schüsse
                                    im Laufe des Jahres zu vielen Gulden steigert, zumal wenn die Zahl der verschossenen
                                    und nicht wieder auffindbaren Eisencylinder so namhaft bliebe, als bei den 35
                                    Versuchschüssen, bei welchen 20 Pfd. <hi rendition="#roman">à</hi> 18 1/2
                                    kr., d. i. 3 fl. 70 kr., an Eisenverlust entfielen, was jeden Schuß mit einer
                                    Mehrauslage von 10 1/2 kr. belastet. Ohne gerade behaupten zu wollen, daß sich
                                    dieser Uebelstand nicht ermäßigen ließe, glaubt der Verf. jedoch keinenfalls, daß er
                                    gänzlich beseitigt werden kann, zumal bei Tagebauen.</p>
                <p>Das Werfen der Cylinder gefährdet aber andererseits auch die Sicherheit; bei einem
                                    Schusse wurde der Eisencylinder, gleich dem Projectile aus einem Geschütze, im
                                    großen Bogen mit 115 Klaftern horizontaler Achse geschleudert und fiel zwischen
                                    Häusern auf die Straße.</p>
                <p>Der Verf. knüpft hieran noch eine theoretische Betrachtung und gelangt zu dem
                                    Schlusse, daß durch Hohlladung jeder Zeit eine Abschwächung der Wirkung stattfindet,
                                    die um so größer ist, je größer der Hohlladungsraum gehalten wird. (Oesterreichische
                                    Zeitschrift für Berg- und Hüttenwesen, 1866, Nr. 3.)</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi179mi06_3">
                <pb n="478" facs="32422737Z/00000496" xml:id="pj179_pb478"/>
                <head rendition="#center">Ueber die Anwendung von Asphaltröhren zum Schutze
                                    unterirdischer Telegraphenleitungen; von J. M. <hi rendition="#wide">Collette</hi>,
                                    k. niederländ. Telegraphen-Assistent-Ingenieur.</head>
                <p>Um die unterirdischen, aus Gutta-percha bestehenden Stadtleitungen gegen
                                    äußere Beschädigungen zu schützen, wurden in den Niederlanden bis jetzt
                                    ausschließlich Eisenröhren angewendet, nachdem sich Thon- und Glasröhren zu
                                    diesem Zweck als nicht geeignet erwiesen hatten. Die gußeisernen Röhren haben sich
                                    jedoch auch nicht als ganz praktisch bewährt und deren Anwendung ist sogar mit einem
                                    bedenklichen Uebelstande verbunden. Die Oxydation des Eisens tritt sehr bald ein und
                                    nimmt allmählich zu. Der Eisenrost kommt nicht nur mit den Drähten in Berührung,
                                    sondert befördert auch das Sprödewerden der Gutta-percha, welche nachher
                                    abfällt oder vielmehr sich verzehrt und mit dem Eisenoxyd gemengt eine Rostmasse
                                    bildet. Der kupferne Kern der Gutta-percha-Drähte kommt mit den
                                    eisernen Röhren unmittelbar in Berührung und es wird also eine Nebenschließung für
                                    den galvanischen Strom gebildet. Wenn schon dieser Nebelstand durch Theeren der
                                    Gutta-percha und der Innenseite der Röhren etc. oder auch durch die in den
                                    Niederlanden übliche Umwicklung der Gutta-percha-Bündel mit getheerten
                                    Leinwandstreifen sich vermindern läßt, so muß man doch gestehen, daß derselbe durch
                                    diese Mittel durchaus nicht vollständig beseitigt, wohl aber der Kostenaufwand
                                    bedeutend erhöht wird. Röhren aus einem nicht oxydirbaren Material möchten sich also
                                    immerhin zum Schutze von Telegraphenleitungen im Erdboden sehr empfehlen und es
                                    scheinen in der letzten Zeit für diesen Zweck Asphaltröhren Beachtung zu verdienen.
                                    Dieselben besitzen eine große Widerstandsfähigkeit gegen inneren und äußeren Druck,
                                    sind leicht, elastisch, sehr dicht und billiger als Metallröhren. Ueberdieß ist der
                                    Aspalt unoxydirbar und Nichtleiter der Elektricität, und wird von Säuren und
                                    Alkalien nicht angegriffen. Es wurde demnach die probeweise Anwendung von
                                    Asphaltröhren beim niederländischen Telegraphennetz beschlossen, nachdem eine Reihe
                                    in der Werkstatt angestellter vorläufiger Versuche dargethan hatte, daß irgend
                                    welche schlimme Folgen nicht zu fürchten seyen, wohl aber muthmaßlich eine bessere
                                    Sicherung der Leitungen erzielt werden würde.</p>
                <p>Die erste Legung solcher Röhren hat in Amsterdam stattgefunden. Es stieß die
                                    Ausführung dieser Arbeit nicht auf die geringste Schwierigkeit, vielmehr boten sich
                                    dabei Bequemlichkeiten, die man bei Anwendung eiserner Röhren entbehren muß. Die
                                    Verbindung der Asphaltröhren mittelst Asphaltmuffen und Asphaltkitt ist sehr leicht
                                    auszuführen und das Einziehen der Gutta-percha-Drähte kann ohne
                                    Schwierigkeit geschehen; beachtenswerth ist, daß die Drähte dabei keinerlei
                                    Beschädigung ausgesetzt sind. Gehen die gehegten Erwartungen in Erfüllung, so ist
                                    durch die Anwendung von Asphaltröhren zum Schutze der kostspieligen unterirdischen
                                    Stadtleitungen ein wesentlicher Fortschritt gemacht, da hierbei nicht nur die
                                    Dauerhaftigkeit der Isolation der Leitungen sich steigert, sondern auch die
                                    Anlage- und Unterhaltungskosten sich bedeutend niedriger stellen.
                                    (Zeitschrift des deutsch-österreichischen Telegraphenvereins, 1865 Heft 7 und
                                    8 S. 149.)</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi179mi06_4">
                <head rendition="#center">Vorrichtungen zur Verminderung der Hitze bei der
                                    Gasbeleuchtung.</head>
                <p>Man umgibt den Cylinder des Argandbrenners mit einem zweiten Cylinder, welcher oben
                                    durch doppelte Glimmerplatten geschlossen ist; die erwärmte Luft wird durch vier
                                    Oeffnungen abgeführt, die im Boden des größeren Cylinders angebracht sind und mit
                                    vier abwärts geleiteten Röhren in Verbindung stehen. Für einzelne Flammen welche an
                                    der Decke oder an Wänden befestigt sind, hängt man den Argandbrenner mit Cylinder in
                                    eine unten geschlossene Glaskugel und bringt über derselben ein Rohr an, das sich
                                    nach unten zu trichterförmig erweitert und die erwärmte Luft abführt. In Paris
                                    angestellte Versuche haben ergeben, daß bei einer Röhre von 11 Meter Höhe und 0,24
                                    Meter Durchmesser die am unteren Ende einströmende Luft von 6,5°C. durch vier
                                    Flammen bei der Ausströmung eine Temperatur von 13,5°C. erreichte; hierbei
                                    wurden in der Stunde bei einer Verbrennung von 0,2 Kubikmeter gegen 260 Kubikmeter
                                    Luft durch die Röhre hindurch geführt. (<persName type="misc" ref="../database/persons/persons.xml#pers">Erbkam</persName>'s
                                    Zeitschrift für Bauwesen, 1866 Heft 1–3 S. 134).</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi179mi06_5">
                <pb n="479" facs="32422737Z/00000497" xml:id="pj179_pb479"/>
                <head rendition="#center">Ueber die Entstehung von Härterissen in Gußstahl, von <hi rendition="#wide">Stambke</hi>.</head>
                <p>Indem der Verfasser von den allgemein bekannten Erfahrungen ausgeht, daß Gußstahl
                                    auch innerhalb zulässiger Temperaturen durch Erwärmen leicht verdorben wird, führt
                                    er dieß auf Härterisse zurück, welche durch ungleiches Erwärmen, oder dadurch, daß
                                    der Wind aus der Düse das Gußstahlstück direct trifft, oder auch aus anderen
                                    Ursachen entstehen. Als Beispiel der Schwächung durch die Härterisse führt er an,
                                    daß an schwach gehärteten Achsen für Eisenbahnen die Brüche durch Härterisse
                                    vorgekommen seyen, weßhalb man jetzt nur noch weiche Achsen verwende. Zu den
                                    Bandagen der Räder stark belasteter Maschinen nehme man Gußstahl, da Eisen sich zu
                                    sehr abnütze; derartige Räder seyen vorzüglich, z.B. haben Räder von der Bochumer
                                    Gußstahlfabrik nach 300,000 durchlaufenen Meilen nur eine Abnutzung von 1/8 Zoll
                                    gezeigt. Sobald man jedoch solche Räder zu bremsen versuche, zeigen sich sofort
                                    Brüche, durch Härterisse hervorgerufen; die Entstehung derselben liege nicht darin,
                                    daß die Bochumer Räder gegossen und nicht noch geschmiedet seyen, da geschmiedete
                                    Räder dieselbe Erscheinung zeigen. Die Härterisse entstehen vielmehr durch die
                                    Erhitzung beim Bremsen, nicht durch nachherige Abkühlung. Eine Schlittenbremse der
                                    Lethmate-Iserlohner Zweigbahn aus weichem geschmiedeten Gußstahl von 18 Zoll
                                    Länge sey nach kurzer Zeit des Betriebes in mehrere Theile zerfallen, welche durch
                                    einen leichten Schlag sich noch weiter zertheilen ließen. Die Bruchstücke ließen
                                    eine Menge feiner paralleler Querriffe erkennen; mit der Loupe zählte man auf die
                                    Länge eines Zolles ungefähr 200. Ein ähnliches Beispiel zeigte ein Messer einer
                                    Brethobelmaschine, welches beim Schleifen trotz des Wasserzuflusses in Folge localer
                                    Erhitzung durch zu starken Druck gegen den Schleifstein Härterisse bekam und sprang.
                                    Auch die beiden letzten Beispiele zeigen, daß die ungleichmäßige Erwärmung, nicht
                                    die nachherige Abkühlung als Ursache der Härterisse zu betrachten ist. (Zeitschrift
                                    des deutschen Ingenieurvereins, Bd. IX S. 563.)</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi179mi06_6">
                <head rendition="#center">Neue Lagerstätte eines phosphorsäurereichen Minerals in
                                    Wales.</head>
                <p>Vor Kurzem entdeckte Hr. <persName type="misc" ref="../database/persons/persons.xml#pers">Hope Jones</persName> in der Nähe von
                                    Cwmgynen, etwa 16 engl. Meilen von Oswestry in Wales, eine ausgedehnte gangartige
                                    Lagerstätte von einem phosphorsäurehaltigen Mineral, auf welches Prof. <persName type="misc" ref="../database/persons/persons.xml#pers">Voelcker</persName> in der Versammlung der <hi rendition="#roman">British Association</hi> zu Birmingham im Herbste vorigen Jahres aufmerksam
                                    machte. <hi rendition="#wide">Phipson</hi> theilt die Resultate seiner für das
                                    bekannte Haus <hi rendition="#wide">Griffin</hi> und <hi rendition="#wide">Morris</hi> zu Wolverhampton angestellten Analysen von vier verschiedenen
                                    Proben mit. Das Mineral ist dicht, von dunkel olivengrüner, in's Schwarze ziehender
                                    Farbe und grauem Strichpulver; es gleicht gewissen Varietäten von Triplit oder
                                    verwittertem Triphylin. <hi rendition="#wide">Phipson</hi> fand in ihm sehr geringe
                                    Mengen von <hi rendition="#wide">Lithion</hi> und <hi rendition="#wide">Vanadsäure</hi>. Es bildet einen mächtigen, saigern Gang zwischen Thonschiefer
                                    und Pfeifenthon, in der Nähe eines schwärzlichen, bituminösen, gleichfalls ziemlich
                                    viel Phosphorsäure enthaltenden Kalksteins.</p>
                <p>Die Proben I und II waren von zwei mehrere Pfund schweren, dichten Stücken von
                                    verschiedenen Punkten der Lagerstätte genommen; Probe III war pulverförmig und
                                    stammte aus einem anderen Theile der Grube; IV endlich ist eine Durchschnittsprobe
                                    von drei anderen verschiedenen Exemplaren.</p>
                <table cols="3" rows="8">
                  <row role="label">
                    <cell/>
                    <cell rendition="#center">I.</cell>
                    <cell rendition="#center">II.</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell role="label">Wasser</cell>
                    <cell>    8,00</cell>
                    <cell>    3,00</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell role="label">phosphorsaures Eisenoxydul</cell>
                    <cell>  29,40</cell>
                    <cell>  19,00</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell role="label">phosphorsaure Kalkerde</cell>
                    <cell>  13,00</cell>
                    <cell>  50,00</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell role="label">kieselsaure Thonerde</cell>
                    <cell>  44,00</cell>
                    <cell>  26,00</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell role="label">kohlensaures Eisenoxydul, kohlens.<lb/>  Kalk
                                            u. nicht näher bestimmte<lb/>  Bestandtheile</cell>
                    <cell><lb/><lb/>    5,60</cell>
                    <cell><lb/><lb/>    2,00</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell role="label"/>
                    <cell cols="2">–––––––––––––––</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell role="label"/>
                    <cell>100,00</cell>
                    <cell>100,00</cell>
                  </row>
                </table>
                <pb n="480" facs="32422737Z/00000498" xml:id="pj179_pb480"/>
                <table cols="4" rows="9">
                  <row role="label">
                    <cell/>
                    <cell rendition="#center">III.</cell>
                    <cell/>
                    <cell rendition="#center">IV.</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell role="label">Wasser</cell>
                    <cell>  6,00</cell>
                    <cell/>
                    <cell>  5,00</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell role="label">Phosphorsäure</cell>
                    <cell>27,00</cell>
                    <cell/>
                    <cell>14,60</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell role="label">Kalk</cell>
                    <cell>21,91</cell>
                    <cell/>
                    <cell>17,35</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell role="label">Eisenoxydul</cell>
                    <cell>20,88</cell>
                    <cell/>
                    <cell>  9,87</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell role="label">kieselsaure Thonerde</cell>
                    <cell>22,00</cell>
                    <cell/>
                    <cell>38,60</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell role="label">Kohlensäure etc.</cell>
                    <cell>  2,19</cell>
                    <cell>CaO, CO² etc.</cell>
                    <cell>14,50</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell role="label"/>
                    <cell cols="3">–––––––––––––––––––––––––––</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell role="label"/>
                    <cell>99,98</cell>
                    <cell/>
                    <cell>99,92</cell>
                  </row>
                </table>
                <p>Aus diesen Analysen ergibt sich, daß das Mineral (<hi rendition="#wide">Phipson</hi>
                                    beliebte dasselbe als <q>„<hi rendition="#wide">Gestein</hi>“</q> zu
                                    bezeichnen) aus einer Verbindung von phosphorsaurem Eisenoxydul mit phosphorsaurem
                                    Kalk, aber in sehr schwankenden Verhältnissen, besteht. <hi rendition="#wide">Phipson</hi> gibt für seine Zusammensetzung den allgemeinen Ausdruck: 3 (FeO,
                                    CaO), PO⁵.</p>
                <p>Eisenoxydul und Kalk ersetzen sich gegenseitig in verschiedenen Proportionen. Da das
                                    Mineral kein Mangan enthält, so läßt es sich als ein Triplit betrachten, dessen
                                    Manganoxydul gänzlich durch Kalk ersetzt ist, weßhalb <hi rendition="#wide">Phipson</hi> auch den Namen <hi rendition="#wide">Kalktriplit</hi> für dasselbe
                                    vorschlägt. Diesem Minerale ist Pfeifenthon und Thonschiefer (kieselsaure Thonerde)
                                    mechanisch beigemengt, die von Salzsäure nicht angegriffen werden; manche Stücke
                                    enthalten etwas kohlensaures Eisenoxydul, und IV zeigte einen ziemlich bedeutenden
                                    Gehalt an kohlensaurem Kalk.</p>
                <p><hi rendition="#wide">Phipson</hi> ist der Ansicht, daß dieses neue Vorkommen eine
                                    neue Phosphorsäurequelle für die Industrie werden könne, glaubt auch, daß die
                                    Mächtigkeit und Ausdehnung des Ganges wirklich so groß sind als sie dargestellt
                                    worden; <q>„aber“</q> schließt er seine Mittheilung, <q>„ich
                                        glaube nicht, daß die Lagerstätte, wie im <hi rendition="#roman">Reader</hi> vom
                                        21. October 1864 behauptet wird, leicht abzubauen und bis in eine Teufe von <hi rendition="#wide">500 engl. Meilen</hi> (!) nicht wassernöthig
                                        sey“</q>, d.h. bis in diese Teufe eine natürliche Wasserlösung habe. (<hi rendition="#roman">Chemical News,</hi> 1865, vol. XII <hi rendition="#roman">p.</hi> 219.)</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi179mi06_7">
                <head rendition="#center">Staßfurter Steinsalzhandel und Kali-Industrie.</head>
                <p>Nach den amtlichen Nachrichten verkaufte das preußische Salzwerk Staßfurt außer den
                                    Quantitäten, welche es selbst verbrauchte,</p>
                <table cols="6" rows="3">
                  <row>
                    <cell rendition="#center">im</cell>
                    <cell rendition="#center">Jahre</cell>
                    <cell>1862</cell>
                    <cell>=</cell>
                    <cell>1,008,700 Ctr.</cell>
                    <cell rendition="#center">Salz</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                    <cell>1863</cell>
                    <cell>=</cell>
                    <cell>1,515,400   „</cell>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                    <cell>1864</cell>
                    <cell>=</cell>
                    <cell>2,042,600   „</cell>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                  </row>
                </table>
                <p rendition="#no_indent">So weit wir Einsicht haben erlangen können, wird dieser Debit
                                    im Jahre 1865 bis auf 1 2/3 Million Ctr. fallen, und das benachbarte anhaltische
                                    Werk, welches in 1864 rund 1,160,000 Ctr. absetzte, wird ebenfalls in letzterem
                                    Jahre sich mit geringerem Debit begnügen müssen.</p>
                <p>Wenn Zahlen, wie man sagt, beweisen, so müssen wir doch diesen Verhältnissen einmal
                                    etwas näher treten, um uns nicht täuschen zu lassen, denn wir werden bei ruhiger
                                    Abschätzung finden, daß das Zurückbleiben nicht als Vorbote des Rückschritts
                                    anzusehen ist, sondern als Folge einer Reaction nothwendig eintreten mußte, um der,
                                    ihren Kräften oder dem Bedürfnisse vorangeeilten Industrie eine angebliche Ruhe zu
                                    gönnen.</p>
                <p>Staßfurt hat sich zwei Aufgaben gestellt. Es will mit seinem Steinsalz der
                                    inländischen Industrie dienen und mittelst Exports den Handel beleben und
                                    andererseits seine reichen Schätze an Kali in unbegrenzter Weise der
                                    Nationalökonomie zu gute kommen lassen. In erster Beziehung wird sich das Jahr 1865
                                    dem günstigen Vorjahre gleich setzen; es werden, wie im letzteren Jahre 850,000 Ctr.
                                    Steinsalz debitirt werden, trotzdem die Transportverhältnisse, welche den Salzhandel
                                    bestimmen, im höchsten Grade ungünstig waren. Das Steinsalz betrat – Dank den
                                    so oft bebeklagten, aber immer noch nicht oft und grell genug an's Licht gezogenen
                                    Schattenseiten der Eisenbahnen – fast nur den Wasserweg, und das Fahrwasser
                                    der Elbe war in diesem Jahre ungünstiger als je. Es wird außerdem dieser Handel
                                    künstlich nicht forcirt, vielmehr läßt man ihn sich ruhig, naturgemäß entwickeln,
                                    und es zeigt daher von gesunder Lebensfähigkeit, daß trotz der ungünstigen Lage der
                                    Verkehrsmittel kein Rückschritt eintrat. Es hob sich vorzugsweise der Export nach
                                    Holland; den Bemühungen <pb n="481" facs="32422737Z/00000499" xml:id="pj179_pb481"/>der Zwischenhändler wollte es aber, wie man hoffen konnte, noch nicht gelingen,
                                    festen Fuß in England oder den Ostsee-Häfen zu gewinnen. Die in Aussicht
                                    genommene Verbesserung des Fahrwassers der Elbe wird nicht verfehlen, auch in dieser
                                    Richtung günstig auf neue Handelsanknüpfungen einzuwirken.</p>
                <p>Hinsichtlich der zweiten Aufgabe hatte Staßfurt bösere Zeiten zu durchleben. –
                                    Die Kali-Industrie betrat etwa heute vor einem Jahr einen sehr dornenvollen
                                    Weg, so recht eigentlich den Weg des gehemmten Fortschritts. Bis dahin hatten alle
                                    Consequenzen der Concurrenz geschlummert; das Verhältniß zwischen Production und
                                    Consumtion war ein so günstiges, daß sich alle Kalifabricate im hohen Preise halten
                                    konnten. Da brachte Staßfurt in einem Jahre einen Zuwachs von 300,000 Ctrn.
                                    Chlorkalium auf den Markt – und die Concurrenz begann ihre Geißel zu
                                    schwingen. Eine Ueberproduction fand in Wirklichkeit eigentlich nicht statt, nur
                                    relativ war sie vorhanden, weil Fabrication und Handel nicht in einer Hand lagen und
                                    der vorsichtige Handel sich nicht so schnell Absatzwege verschaffte, als die
                                    voreilige Production es verlangte. Es trat folgerecht eine Stockung ein, welche
                                    weitere Unbequemlichkeiten mit sich brachte. Der Exportzoll des ostindischen
                                    Salpeters (er wird im Frühjahr ganz fallen) wurde von 2 Thlr. <hi rendition="#roman">pro</hi> Ctr. auf 1 Thlr. herabgesetzt. – Jod stieg im Preise, um sein
                                    Nebenproduct in England, das Chlorkalium, im Preise fallen lassen zu können –
                                    die Gasanstalten Englands warfen die Preise ihres Ammoniaks, um Kali von den
                                    Alaunfabriken abzuhalten – eine unmotivirte <hi rendition="#roman">panique
                                        terreur</hi> trug das Uebrige dazu bei, das bis dahin so lucrative Geschäft
                                    unsicher zu machen. Es kam hinzu, daß anfänglich, als diese Industrie den ersten
                                    Aufschwung nahm, neue Anlagen, zum Theil selbst von Händen, die früher mit Industrie
                                    oder Handel nichts zu thun gehabt hatten, mit einem Eifer in's Leben gerufen wurden,
                                    der in mehreren Fällen hinsichtlich der Wahl der Einrichtungen und der vorhandenen
                                    Mittel die nöthige Vorsicht entbehrte, so daß der Betrieb darunter litt.</p>
                <p>Das königl. Salzwerk, welches die Rohproducte zu dieser Industrie zu liefern hatte,
                                    machte es sich zur Aufgabe, der Fabrication mit solchen Mitteln zur Seite zu stehen,
                                    welche geeignet schienen, die Entwickelung möglichst zu fördern und ihre Erfolge zu
                                    steigern, denn die Regierung sah in dem Kali ein neues Mittel, die wirthschaftliche
                                    Thätigkeit des Volkes und den materiellen Wohlstand der Gewerbe wie der
                                    Landwirthschaft zu heben. Bei Aufsuchung solcher Mittel nahm man vielleicht zu viel
                                    Rücksicht auf die augenblickliche Lage der Fabrication und zu wenig auf die
                                    Position, welche der Handel hierzu einnehmen würde. Man setzte die Preise für die
                                    Rohmaterialien periodisch herunter, sobald der Kaufspreis der Waare dem
                                    Fabricationspreis gleich kam. Die Fabrication zog hieraus aber keinen Vortheil; mit
                                    dem Moment der Preisherabsetzung des Rohsalzes setzte sie ebenfalls den Preis der
                                    Waare entsprechend herunter und statt daher Vortheile vom Entgegenkommen der
                                    Regierung zu haben oder sich das Handelsfeld zu erweitern, erschwerte sie sich noch
                                    das Geschäft, weil in Folge der periodisch heruntergehenden Preise sich ein nicht
                                    unbegründetes Mißtrauen auf den Handel legte.</p>
                <p>So kam es denn, daß die Preise des Chlorkaliums in verhältnißmäßig kurzer Zeit von 4
                                    Thlr. auf 2 Thlr. <hi rendition="#roman">pro</hi> Centner fielen und nebenbei die
                                    Fabrication um 25 Proc. eingeschränkt wurde. (Statt 1,146,000 Centner Kalisalz, wie
                                    im Jahre 1864, werden in 1865 auf dem preußischen Werke nur 900,000 Ctr. abzusetzen
                                    seyn.) Kein Unbefangener hatte übrigens andere Verhältnisse erwartet; sie waren
                                    natürliche Folge einer neuen kräftigen, jedoch etwas zu ungestüm vorangeeilten
                                    Industrie; jeder Unbefangene sah aber auch sehr bald, daß sich aus dieser
                                    ängstlichen Periode der Keim des Besseren entwickeln mußte.</p>
                <p>Es waren überhaupt nach und nach 20 Fabriken entstanden, für deren
                                    Productionsfähigkeit aber nicht schnell genug Markt zu finden war. Einige Fabriken
                                    zogen deßhalb bald vor, sich überhaupt wieder zurückzuziehen; andere legten sich auf
                                    Darstellung neuer Artikel, Salpeter, schwefelsaures Kali etc.; man verbesserte den
                                    Betriebsgang, führte die exorbitant gestiegenen Lohnverhältnisse in richtiges Maaß
                                    zurück und suchte neue Absatzquellen. Zu Hülfe kamen der Industrie dabei die
                                    gesunkenen Preise des zum Salpeter nöthigen Chilisalpeters, das Aufgeben der
                                    Chlorkaliumfabrication in Südfrankreich und das Auffinden neuer werthvoller Salze in
                                    den hiesigen Salzwerken. Solche Hebel mußten helfen, und wenn auch das Geschäft noch
                                    nicht wieder die frühere Blüthe gewonnen hat, augenblicklich auch noch ein gewisser
                                    Druck von dem auf den <pb n="482" facs="32422737Z/00000500" xml:id="pj179_pb482"/>Markt geworfenen ostindischen Salpeter, der in Erwartung besserer Preise in
                                    England aufgehäuft war, ausgeübt wird, so ist doch die Krisis überwunden. Es häufen
                                    sich die Nachfragen und der Preis steigt. Zu der Ueberzeugung ist man aber gekommen,
                                    daß die Industrie nicht bei der einfachen Darstellung von Chlorkalium stehen bleiben
                                    kann. Man legt sich jetzt schon in großem Maaßstabe mit auf Darstellung von
                                    Kalidünger, und beachtet man, daß der Ackerkrume durch die moderne Landwirtschaft,
                                    namentlich durch Rüben- , Tabaks- , Weinbau ein großer Theil des
                                    Kaligehaltes unwiederbringlich entzogen wird – daß die jetzige
                                    Productionsfähigkeit Staßfurts an Kali nur eben ausreichend ist, dem Boden das Kali
                                    wieder zuzuführen, welches demselben im Zollverein nur allein durch den Rübenbau
                                    entzogen wird – und daß die Landwirthschaft für diesen Artikel fast nur auf
                                    Staßfurt angewiesen ist, so gewinnt man die Ueberzeugung, daß diese augenblickliche
                                    Richtung der Industrie auf gutem Boden steht. Der ostindische Salpeter ist, da
                                    Staßfurt dessen Preis seit Jahresfrist von 12 Thlrn. auf 8 Thlr. heruntergesetzt
                                    hat, schon fast ganz zurückgedrängt. Eine dritte noch ungelöste Aufgabe würde in der
                                    Darstellung der Potasche liegen. Zu ihrer Darstellung würde aber billigere
                                    Schwefelsäure gehören, und da stoßen wir wieder auf das unleidliche Thema der
                                    Eisenbahnen, welche es noch nicht möglich machen, billige Schwefelkiese aus
                                    Westfalen herbeizuschaffen. (Berggeist, 1865, Nr. 91.)</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi179mi06_8">
                <head rendition="#center">Ueber die Wiedergewinnung von reinem Silber aus
                                    Photographie-Rückständen; von <hi rendition="#roman">Dr.</hi>
                                    <hi rendition="#wide">van Monckhoven</hi>.</head>
                <p>1) <hi rendition="#wide">Aus alten Bädern</hi>. – Man setze zur filtrirten
                                    Flüssigkeit soviel Ammoniak hinzu, bis der Anfangs entstandene Niederschlag sich
                                    wieder gelöst hat; dann versetzte man sie mit schwefligsaurem Ammoniak oder leite
                                    einen Strom von Schwefligsäuregas hindurch. Darauf erhitze man die Flüssigkeit etwa
                                    eine Stunde lang bis 40°C., wodurch alles Silber in absolut reinem Zustande
                                    ausgefällt wird. – Diese Methode ward, wie ich glaube, zuerst von <hi rendition="#wide">Stas</hi> empfohlen. Das auf solche Weise erhaltene
                                    Silderpulver kann man nach gehörigem Auswaschen durch Auflösen in Salpetersäure
                                    gleich wieder zu Nitrat verarbeiten.</p>
                <p>2) <hi rendition="#wide">Aus den Waschwässern</hi>. – Die Waschwässer können
                                    in einem Fasse gesammelt werden, in welches man eine Kupferplatte stellt, worauf
                                    sich binnen etwa 24 Stunden alles Silber niederschlägt. Nachdem die Flüssigkeit oft
                                    erneuert und ein genügendes Quantum von grauem Silberpulver gesammelt worden, löst
                                    man das letztere in Salpetersäure und behandelt es auf die angegebene Weise mit
                                    Ammoniak und schwefligsaurem Ammoniak.</p>
                <p>3) <hi rendition="#wide">Aus Papier</hi>. – Die Filtern werden nach und nach
                                    verbrannt; die erhaltene und gesammelte Asche wird gewogen und mit einer gleichen
                                    Gewichtsmenge Salpetersäure behandelt, die mit ihrem zweifachen Volum Wasser
                                    verdünnt worden. Alles Silber wird dadurch aufgelöst. Man filtrire, gieße das
                                    Filtrat in das bereits erwähnte, die Kupferplatte enthaltende Faß, und behandle das
                                    aus der Lösung niedergeschlagene Silber auf die angegebene Weise.</p>
                <p>4) <hi rendition="#wide">Aus Chlorsilber</hi>. – Das Chlorsilber wird in
                                    Ammoniak gelöst, und dann mit schwefligsaurem Ammoniak behandelt. Das Silber schlägt
                                    sich in ganz reinem Zustande nieder.</p>
                <p>Jedes in Ammoniak gelöste Silbersalz wird durch Behandlung mit schwefligsaurem
                                    Ammoniak reducirt. In Flüssigkeiten, welche auf die angegebene Weise bis
                                    40°C. erwärmt werden, erfolgt die Fällung vollständig innerhalb etwa einer
                                    halben Stunde; bei gewöhnlicher Temperatur hingegen sind dazu 24 Stunden
                                    erforderlich, nach deren Verlauf sich alles Silber vollständig niedergeschlagen hat.
                                    (Aus dem <hi rendition="#roman">Bulletin belge de la Photographie;</hi> durch die
                                        <hi rendition="#roman">Chemical News, vol.</hi> XII <hi rendition="#roman">p.</hi> 255, December 1865.)</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi179mi06_9">
                <head rendition="#center">Ueber die Neutralisation der sauren Silberbäder der
                                    Photographen; von <hi rendition="#roman">Dr</hi>. Hermann <hi rendition="#wide">Vogel</hi>.</head>
                <p>Schon seit Jahren ist das Neutralisiren saurer Silberbäder mit Kreide üblich und wird
                                    dasselbe immer wieder empfohlen. Man scheint es als eine ausgemachte Sache <pb n="483" facs="32422737Z/00000501" xml:id="pj179_pb483"/>anzunehmen, daß die
                                    Kreide in allen Fällen die Säure abstumpfe und keine nachtheilige Wirkung auf die
                                    Silberbäder ausübe. <hi rendition="#wide">Beides ist ein Irrthum</hi>. Neuerdings,
                                    als ich ewige <hi rendition="#wide">frische</hi>, zu stark gesäuerte Bäder mit
                                    Kreide neutralisiren wollte, fiel mir auf, daß aus denselben sich Jodsilber
                                    niederschlug, obgleich ich wußte, daß sie keineswegs mit letzterem gesättigt waren.
                                    Ich schöpfte Verdacht, daß dieser Jodsilber-Niederschlag von einem
                                    Aermerwerden der Bäder an Höllenstein herrühren könne – veranlaßt durch die
                                    Kreide. (Wir wissen ja, daß silberarme Bäder <hi rendition="#wide">weniger</hi>
                                    Jodsilber lösen als silberreiche.)</p>
                <p>Um den Punkt genauer zu prüfen, nahm ich eine Silberlösung, bestimmte genau ihren
                                    Gehalt mit meinem Silberprober; er betrug 8,6 Procent; dann schüttelte ich das Ganze
                                    (ungefähr 40 Kubikcent.) mit 1,1 Gramm geschabter Kreide und ließ das Ganze 24
                                    Stunden stehen. Nachher probirte ich die Lösung wieder auf ihren Silbergehalt, er
                                    betrug jetzt nur noch 2,1 Proc. Demnach sieht man, wie durch den Zusatz von Kreide
                                    6,5 Proc. <hi rendition="#wide">Silbersalz</hi> ausgefällt worden. Der Versuch wurde
                                    wiederholt und eine 5procentige Silberlösung 10 <hi rendition="#wide">Minuten</hi>
                                    mit Kreidepulver <hi rendition="#wide">geschüttelt</hi>. Der Silbergehalt derselben
                                    sank auf 0,7 Procent!! Kohlensaurer Baryt wirkt ebenso. Wenn man Kreide nur in
                                    kleinen Quantitäten zusetzt, so ist der Verlust nicht so bedeutend, dennoch fragt es
                                    sich, ob man durch Schütteln mit Kreide den Hauptzweck: Neutralisation des Bades,
                                    erreicht?</p>
                <p>Ist das Bad <hi rendition="#wide">essigsauer</hi>, so ist dieß vielleicht der Fall,
                                    obgleich Essigsäure von der Kreide nur langsam neutralisirt wird, nicht aber, wenn
                                    das Bad <hi rendition="#wide">freie Salpetersäure</hi> enthält; dann bildet sich
                                    nämlich salpetersaurer Kalk und dieser reagirt keineswegs neutral, wie Viele denken
                                    mögen, sondern <hi rendition="#wide">sauer</hi>, selbst dann, wenn er mit
                                    Kreideüberschuß <hi rendition="#wide">gekocht</hi> worden ist. Eine vollständige
                                    Neutralisation des Bades ist in diesem Falle also <hi rendition="#wide">unmöglich</hi>, wie wir selbst bei unserem Bade erfuhren. Man erreicht das
                                    Neutralisiren der Silberbäder daher viel besser durch Anwendung von kohlensaurem
                                    Natron. Man nehme davon eine Lösung 1 : 10, setze davon <hi rendition="#wide">einige
                                        Tropfen</hi> zu dem zu neutralisirenden Bade, bis ein beim Schütteln <hi rendition="#wide">bleibender schwacher</hi> Niederschlag entsteht und filtrire.
                                    (Berliner photographische Mittheilungen, 1866, Nr. 24.)</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi179mi06_10">
                <head rendition="#center">Sogenanntes Naphtabraun für die Färberei.</head>
                <p>Das <hi rendition="#wide">de Laire</hi>'sche Anilinbraun (polytechn. Journal <ref target="../pj171/32422742Z.xml#pj171_pb072">Bd. CLXXI S. 72</ref>) wird selten vom Färber
                                    verlangt; einer größeren Anwendung dagegen erfreut sich bereits ein anderes Braun,
                                    welches unter dem Namen Naphtabraun einen billigen, aber geschätzten Handelsartikel
                                    abgibt. Es ist dieser Farbstoff nichts Anderes, als ein nicht oder mangelhaft
                                    gereinigtes Fuchsin, welches in beliebiger Form geliefert und mit 1 bis 1 1/2 Thlr.
                                        <hi rendition="#roman">per</hi> Pfund berechnet wird. Um diesen Farbstoff zu
                                    lösen, verfahre man folgendermaßen: Man rühre 1 Pfd. festes Naphtabraun mit 2 Pfd.
                                    Essigsäure zu einem gleichmäßigen Brei zusammen und bringe diese Mischung in einen
                                    Kessel, in welchem man 100 Pfd. Wasser zum Kochen gebracht. Man lasse nun <hi rendition="#roman">circa</hi> 10 Minuten sieden, dann erkalten, filtrire und
                                    verwende die filtrirte Flüssigkeit allein oder mit anderen Farbstoffen gemischt zum
                                    Färben. Bedauerlich ist, daß die mit Naphtabraun hergestellten Farben nicht echt
                                    sind, auch klagen mehrere Drucker über Abfärben der braunen Zeuge; da es jedoch
                                    möglich ist, ein Helles Carmoisinbraun mittelst Naphta zu erzeugen, was früher nur
                                    durch Anwendung von Orseille, Orseille-Extract oder Persio oder von Rothholz
                                    mit Alaunsud gelang, und da sich ferner die mit dem neuen Braun versehenen Zeuge
                                    durch Fülle und Schönheit der Nüance hervorthun, so wird das Naphtabraun gewiß bald
                                    eine ausgehnte Anwendung finden, zumal der Preis ein verhältnißmäßig sehr billiger
                                    ist. (<hi rendition="#roman">Dr.</hi> Max <hi rendition="#wide">Vogel</hi> in seinem
                                    Werke <q>„Die Entwickelung der Anilin-Industrie,“</q> S.
                                    68.)</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi179mi06_11">
                <head rendition="#center">Verfahren zur Gewinnung des Farbstoffes aus Krapp, von J. <persName type="misc" ref="../database/persons/persons.xml#pers">Pernod</persName> in Avignon.</head>
                <p>Nach diesem Verfahren (patentirt in England am 25. Februar 1865 für den Grafen v. <hi rendition="#wide">Fontainemoreau</hi>) werden die frischen oder getrockneten
                                    Krappwurzeln durch wiederholtes Waschen von der anhängenden Erde und anderen fremden
                                    Substanzen <pb n="484" facs="32422737Z/00000502" xml:id="pj179_pb484"/>gereinigt und
                                    dann unter Zusatz von wenig reinem Wasser unter sorgfältigster Vermeidung der
                                    Berührung mit Kalkstein, Eisen oder Kupfer, gemahlen oder gestampft. Der so
                                    erhaltene flüssige Teig wird in einem geeigneten Gefäß stark umgerührt und dann in
                                    einen hölzernen Kasten gegossen, dessen Boden ein Drahtgeflecht von solchen
                                    Dimensionen bildet, daß alle holzigen Theile zurückgehalten werden, während die den
                                    Farbstoff enthaltende Flüssigkeit in einen hölzernen Behälter ablaufen kann. Die
                                    zurückbleibende Masse wird erst mit kaltem kalkfreiem Wasser, dann mit kochendem so
                                    lange ausgewaschen, bis sämmtlicher Farbstoff ausgezogen ist. Die gesammten
                                    Waschwässer werden zusammengebracht und aus ihnen der Farbstoff durch Chlorcalcium,
                                    oder, namentlich wenn Alizarin dargestellt werden soll, durch Schwefelsäure oder
                                    Salzsäure gefällt. Soll der erzeugte Farbstoff zum directen Ersatz des Krapps in der
                                    Färberei dienen, so ist das Fällen mit <hi rendition="#wide">Chlorcalcium</hi>
                                    vorzuziehen, da man so eine Verbindung erhält, die, kalt völlig unlöslich, in der
                                    Wärme mit den Beizen auf den zu färbenden Stoffen sich sehr rasch verbindet. Nachdem
                                    man den Niederschlag sich hat absetzen lassen, filtrirt man und bringt den
                                    Niederschlag so lange auf sehr dichtes Wollenzeug, bis alles Wasser abgetropft ist.
                                    Soll das Product nicht rasch verwendet werden oder zur Darstellung von Alizarin
                                    dienen, so wird es stark gepreßt, im Ofen getrocknet und endlich gepulvert. (<hi rendition="#roman">London Journal of arts,</hi> Februar 1866, S. 84; deutsche
                                    Industriezeitung, 1866, Nr. 9.)</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi179mi06_12">
                <head rendition="#center">Substantives Phenylbraun für die Färberei; von V. <hi rendition="#wide">Kletzinsky</hi>.</head>
                <p>Bisher wurde aus der käuflichen Phenylsäure oder Carbolfäure des Steinkohlentheeres
                                    durch Chromsäure das braune Pigment entwickelt, wobei möglicher Weise das Chromoxyd
                                    als Beize wirken und das Phenylbraun adjectiv werden könnte. Ein substantives
                                    Phenylbraun von gleicher Schönheit stellt man für alle thierischen Gewebe dar, wenn
                                    man die Phenylsäure in der dazu erforderlichen Menge von Natronlauge oder
                                    Aetzammoniak auflöst, die Lösung mit einer frischbereiteten concentrirten Lösung von
                                    Chlorkalk oder mit unterchlorigsaurem Natron versetzt, und in der Kälte stehen läßt,
                                    bis die Flüssigkeit aus Grün in Dunkelblau übergegangen ist; säuert man diese
                                    Flüssigkeit mit Salzsäure schwach an, so erhält man eine ausgiebige substantive
                                    Flotte für Braun auf thierische Gewebe. – Dieses Vergrünen und Blauwerden der
                                    Phenylsäure in ammoniakalischer Lösung durch Chlorkalk ist zugleich eine
                                    empfindliche Reaction auf dieselbe. (Mittheilungen aus dem Gebiete der reinen und
                                    angewandten Chemie; von Prof. <persName type="misc" ref="../database/persons/persons.xml#pers">V. Kletzinsky</persName>. Wien,
                                    1865.)</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi179mi06_13">
                <head rendition="#center">Darstellung von Holzpaste; von V. <hi rendition="#wide">Kletzinsky</hi>.</head>
                <p>Sägemehl, am besten von weichen Holzgattungen, 100 Gewichtstheile, werden in einer
                                    Auflösung von 100 Gewichtstheilen schwefelsaurer Thonerde in der erforderlichen
                                    Menge Wasser heftig gesotten und erkalten gelassen. 50 Theile Leim werden in 100
                                    Theilen Wasser bei Siedhitze gelöst und diese Leimlösung mit dem gebeizten
                                    Holzmehlbrei innig vermischt, durchgeknetet, in Preßmatten gerollt und bei möglichst
                                    starkem Drucke gepreßt.</p>
                <p>Die anfänglich sehr gebrechlichen Preßlinge erlangen beim allmählichen Austrocknen an
                                    der Luft einen überraschenden Grad von Festigkeit; sobald sie hinreichend verfestigt
                                    sind, werden sie öfters mit einer verdünnten Lösung von Potasche in Wasser
                                    befeuchtet und nach 3–5maliger Befeuchtung mit solcher fünfprocentiger
                                    Potaschelösung definitiv getrocknet; in dieser Weise sind die einzelnen Holztheile
                                    durch eine Art von alaungarem Leimstoff zusammengekittet, der im Wasser nicht mehr
                                    löslich ist und hornartig erhärtet.</p>
                <p>Es ist selbstverständlich, daß man der Thonerdebeize beliebige Farbstoffe oder die
                                    rohen Färbholzmehle zusetzen kann, um farbige Holzplatten zu erzeugen, so wie auch
                                    durch grobe Mengung verschiedenfarbiger Holzmehle bunte Mosaikplatten für Parquette
                                    etc. erzeugt werden können. (A. a. O.)</p>
              </div>
            </body>
          </text></TEI>