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            <p>Die Textdigitalisate des Polytechnischen Journals stehen unter der Creative-Commons-Lizenz CC BY-SA 4.0.</p>
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          <titleStmt><title type="main">[Kleinere Mittheilungen.]</title>
            
            
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        <seriesStmt><title level="j" type="main" xml:id="pj246">Johann Zeman, Dr. Ferd. Fischer: Dingler's Polytechnisches Journal. Bd. 246. Stuttgart, 1882.</title><biblScope unit="volume">1882</biblScope><biblScope unit="issue">246</biblScope><biblScope unit="pages">S. 248</biblScope></seriesStmt></biblFull>
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        <p>Optical character recognition and basic TEI encoding by Editura Gesellschaft für
					Verlagsdienstleistungen, Berlin 2011.</p>
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          <p>As far as possible all errata-lists printed in the journal have been realised, using the element
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						the correction given in the errata-list.</p>
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          <p>All passages set off by quotation marks were marked by the element <gi scheme="TEI">q</gi>
						including the quotation mark inside the tag. In case of repeating quotation marks in front of
						each line, only the first and the last quotation mark was obtained. And the element <gi scheme="TEI">q</gi>'s @type-attribute was set to the value „preline”.</p>
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        <p>Historical German text source digitized for the project “Dingler Online – Das digitalisierte Polytechnische Journal”.</p>
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        <language ident="de">German</language>
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              <div type="misc_undef" xml:id="mi246mi05_1">
                <head rendition="#center">Muschelschieber mit Entlastungskolben.</head>
                <p><figure rend="text" xml:id="tx246288a"><graphic url="32422784Z/tx246288a"/><figDesc>Textabbildung Bd. 246, S. 248</figDesc></figure> Die Entlastungseinrichtung, bei welcher der Schieber mittels einer
									Gelenkstänge an einem Kolben aufgehängt ist (vgl. 1866 <hi rendition="#bold">181</hi> * <ref target="../pj181/30153540Z.xml#pj181_pb179">179</ref>), hat den Uebelstand, daſs, wenn die Kolbenfläche nahezu gleich
									der Schieberfläche, also die Entlastung möglichst vollständig ist, bei der
									Bewegungsumkehrung des Schiebers leicht ein Aufkippen desselben eintritt, namentlich
									bei schnellem Gange. Um dies zu vermeiden, hat die <hi rendition="#italic"><persName role="patent_app" ref="../database/persons/persons.xml#pers">Société Maresca und
										Comp.</persName></hi> in <placeName ref="../database/places/places.xml#pl002955">Neapel</placeName> (* <bibl type="patent">D.
										R. P. Nr. 17717 Kl. 14 vom 12. August 1881</bibl>) die beistehend dargestellte
									Anordnung getroffen. Der Schieber ist hier mittels <hi rendition="#italic">zweier</hi> Gelenkstangen an einem mit dem Entlastungskolben fest verbundenen
									Querstück aufgehängt und kann daher nur eine Parallelbewegung ausführen. Ein Abheben
									des Schiebers würde in diesem Falle nur möglich sein, wenn der Schieber durch seine
									Mittellage geht, der Entlastungskolben also seine Bewegung umkehrt und <pb n="249" facs="32422784Z/00000289" xml:id="pj246_pb249"/>wenn in diesem Augenblicke die
									Summe aus der Kolbenreibung und dem der Kolbenbewegung entsprechenden
									Beschleunigungsdruck gröſser ist als der auf den Schieber treffende Ueberdruck.</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi246mi05_2">
                <head rendition="#center">Roberts' Wellenkraftmaschine.</head>
                <p>Zur Nutzbarmachung der Wellenbewegung des Wassers will <hi rendition="#italic"><persName role="patent_app" ref="../database/persons/persons.xml#pers">J. L.
										Roberts</persName></hi> in <placeName ref="../database/places/places.xml#pl005331">Jacksonville, Florida</placeName> (* <bibl type="patent">D. R. P. Kl. 88 Nr. 17481 vom 23. August 1881</bibl>) eine Reihe
									neben einander liegender Schwimmer benutzen, welche durch die herankommenden Wellen
									gehoben werden und dann vermöge ihres Eigengewichtes wieder sinken. Mit jedem
									Schwimmer ist eine Zahnstange verbunden, welche so geführt ist, daſs sie bei der
									Aufwärtsbewegung an einem Sperrrad vorüber gleitet, während sie bei der
									Abwärtsbewegung mit diesem Rad in Eingriff kommt und dasselbe mitnimmt. Durch die
									wechselweise Wirkung der neben einander liegenden Schwimmer beziehungsweise der
									Zahnstangen und Räder soll die gemeinschaftliche Welle der letzteren in dauernde
									Drehung versetzt werden. (Vgl. <hi rendition="#italic">Wellner</hi> 1882 <hi rendition="#bold">244</hi> * <ref target="../pj244/32422786Z.xml#pj244_pb100">100</ref>.)</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi246mi05_3">
                <head rendition="#center">Verfahren zum Walken von Hüten u. dgl.</head>
                <p><hi rendition="#italic"><persName role="patent_app" ref="persons;#pers">W. A. Baglin</persName></hi> und <hi rendition="#italic"><persName role="patent_app" ref="../database/persons/persons.xml#pers">J. Gray</persName></hi> in
										<placeName ref="../database/places/places.xml#pl000715">Brooklyn</placeName> (* <bibl type="patent">D. R. P. Kl. 41 Nr. 17772
										vom 27. Juli 1881</bibl>) bringen die zu walkenden Hüte u. dgl. in durchlöcherte
									elastische Röhren <hi rendition="#italic">E</hi> und setzen dann diese Walkröhren in
									einem Apparat (einer Drucktrommel) wiederholter Pressung und Drehung aus.</p>
                <p><figure rend="text" xml:id="tx246289a"><graphic url="32422784Z/tx246289a"/><figDesc>Textabbildung Bd. 246, S. 249</figDesc></figure> Die Walkröhren <hi rendition="#italic">E</hi> werden auf dem endlosen Tuch
										<hi rendition="#italic">I</hi> in den ringförmigen Hohlraum <hi rendition="#italic">D</hi> der beistehend veranschaulichten Walkmaschine
									eingeführt. Dieselbe besteht aus einem äuſseren festen Mantel <hi rendition="#italic">C</hi> und einer mit Querstäben <hi rendition="#italic">b</hi> versehenen rotirenden Trommel. Der Mantel taucht unten in einen mit
									erhitztem Wasser gefüllten Behälter <hi rendition="#italic">F,</hi> welcher durch
									Löcher bei <hi rendition="#italic">e</hi> mit dem Walkraum in Verbindung steht. Bei
										<hi rendition="#italic">M</hi> treten die Walkröhren durch die Thüröffnung aus
									der Maschine.</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi246mi05_4">
                <head rendition="#center">Mittel zur Festigung von Seilen.</head>
                <p>Die Litzen getheerter Seile erhalten, da sie zur Entfernung des Theerüberschusses
									durch enge Oeffnungen gezogen werden, sehr geglättete Oberflächen, wodurch die
									Reibung der einzelnen Litzen unter einander vermindert wird. <hi rendition="#italic"><persName role="patent_app" ref="../database/persons/persons.xml#pers">C. Kortüm</persName></hi>
									in <placeName ref="../database/places/places.xml#pl000037">Berlin</placeName> (<bibl type="patent">D. R. P. Kl. 73 Nr. 19240 vom
										20. December 1881</bibl>) beseitigt diesen Uebelstand dadurch, daſs er die
									getheerten und abgestrichenen Garne und Litzen mit Harzpulver bestreut. Auch
									ungetheerte Hanfseile werden auf diese Weise behandelt, um die Festigkeit derselben
									zu erhöhen.</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi246mi05_5">
                <head rendition="#center">Elektrischer Accumulator von O. Schulze in Straſsburg.</head>
                <p>Von den Accumulatoren, welche sich in der Elektricitätsausstellung zu München
									befunden haben, bieten die von <hi rendition="#italic">O. Schulze,</hi>
									Elektrotechniker der Elsässischen Elektricitätsgesellschaft zu Straſsburg,
									angegebenen in Bezug auf Anordnung und Herstellung etwas Neues. Diese Accumulatoren
									sind nämlich von kleinen Abmessungen und prismatisch, 23<hi rendition="#superscript">cm</hi> hoch und 12<hi rendition="#superscript">cm</hi> im Quadrat. Jeder
									derselben besteht aus 30 neben einander in Metallklemmen aufgehängten Bleiplatten,
									welche vor ihrer Verwendung mit <hi rendition="#italic">Schwefel</hi> behandelt
									sind. Die Röstung mit Schwefel bezweckt die Herstellung einer möglichst porösen
									Oberfläche. Durch einfache elektrische Behandlung des Elementes in angesäuertem
									Wasser wird dann der Schwefel wieder ausgeschieden und es entstehen in <pb n="250" facs="32422784Z/00000290" xml:id="pj246_pb250"/>weiterer Folge, wie bei den
									bekannten Accumulatoren von <hi rendition="#italic">Planté</hi> und <hi rendition="#italic">Faure</hi> (vgl. 1882 <hi rendition="#bold">244</hi> <ref target="../pj244/32422786Z.xml#pj244_pb201">201</ref>),
									die Bleioxyd- bezieh. Bleischwammschichten. Das Bleigewicht eines solchen <hi rendition="#italic">Schulze'</hi>schen Accumulators ist 8<hi rendition="#superscript">k</hi>, mit einer Oberfläche von 1<hi rendition="#superscript">qm</hi>,2; das Gesammtgewicht beträgt einschlieſslich
									des hölzernen Kastens und der Füllung 10<hi rendition="#superscript">k</hi>,5. Der
									Widerstand des Elementes beträgt nur 0,005 Ohm im geladenen Zustande; derselbe
									wächst jedoch bei der Entladung bis etwa 0,015 Ohm. Die elektromotorische Kraft ist
									2,15 Volt, die Leistungsfähigkeit ist bis jetzt 15000<hi rendition="#superscript">mk</hi> in der Sekunde, Die Entladung kann sehr schnell erfolgen und es genügt
									ein einziges Element, um einen Kupferdraht von 4<hi rendition="#superscript">mm</hi>
									Stärke sofort zu schmelzen.</p>
                <p rendition="#right"><hi rendition="#italic">E</hi>–<hi rendition="#italic">e</hi>.</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi246mi05_6">
                <head rendition="#center">Verfahren zum Schutz der Silberschicht von Spiegeln.</head>
                <p>Nach <hi rendition="#italic"><persName role="patent_app" ref="persons;#pers">W. Hasenöhrl</persName></hi> und <hi rendition="#italic"><persName role="patent_app" ref="../database/persons/persons.xml#pers">G. Steingraber</persName></hi> in
										<placeName ref="../database/places/places.xml#pl000078">Wien</placeName> (<bibl type="patent">D. R. P. Kl. 32 Nr. 19584 vom
										14. Januar 1882</bibl>) wird die Silberschicht zunächst mit einem Gemenge von
									Zinkstaub und fein vertheiltem Kupfer bedeckt und in eine Metalllösung gebracht.
									Dann kommt der Spiegel in dasjenige Metallbad, in welchem er auf galvanischem Wege
									mit der eigentlich schützenden Metallschicht bedeckt wird. Hierbei wird die negative
									Elektrode über dem Spiegel oder dieser unter der Elektrode hin- und herbewegt. Ist
									ein genügend starker Metallniederschlag erzeugt, so wird derselbe
									erforderlichenfalls noch mit einem Anstrich versehen.</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi246mi05_7">
                <head rendition="#center">Ersetzung der Salpetersäure in galvanischen Elementen durch
									Wasserstoffsuperoxyd.</head>
                <p><hi rendition="#italic">Landolt</hi> hatte den Vorschlag gemacht, in den <hi rendition="#italic">Grove</hi>'schen und <hi rendition="#italic">Bunsen'</hi>schen Elementen die Salpetersäure durch Wasserstoffsuperoxyd zu
									ersetzen. <hi rendition="#italic">A. König (Annalen der Physik,</hi> 1882 Bd. 17 S.
									347) hat nun Versuche mit einer 2,25 Proc. Wasserstoffsuperoxyd haltigen Lösung
									gemacht und zwar diente als Maſseinheit ein <hi rendition="#italic">Daniell'</hi>sches Element, in welchem das Zink in concentrirte Zinksulfatlösung
									tauchte; ebensolche Elemente wurden auch zur Compensation benutzt. Ein <hi rendition="#italic">Grove</hi>'sches Element (Salpetersäure von 1,33 sp. G. und
									verdünnte Schwefelsäure mit 10 Proc. Gehalt an H<hi rendition="#subscript">2</hi>SO<hi rendition="#subscript">4</hi>) ergab unmittelbar nach dem
									Zusammensetzen eine elektromotorische Kraft von 1,74 D; nachdem das Element 20
									Minuten lang ungeschlossen gestanden hatte, war dieselbe auf 1,72 D und später nach
									50 Minuten langem Schlüsse der Säule ohne weiteren Widerstand in sich selbst auf
									1,65 D gesunken. Unter gleichen Umständen ergab dasselbe mit Wasserstoffsuperoxyd
									gefüllt die Werthe 1,43, 1,38 und 1,21 D. Die Lösung von Wasserstoffsuperoxyd zeigte
									nachher noch einen Gehalt von 2,16 Proc. H<hi rendition="#subscript">2</hi>O<hi rendition="#subscript">2</hi>. Wurde die Wasserstoffsuperoxydlösung mit <hi rendition="#superscript">1</hi>/<hi rendition="#subscript">10</hi> ihres
									Volumens H<hi rendition="#subscript">2</hi>SO<hi rendition="#subscript">4</hi>
									gemischt, so verminderte sich die anfängliche elektromotorische Kraft auf 1,33 D,
									während sie bei der Ersetzung der verdünnten Schwefelsäure, in welche das Zink
									eintaucht, durch concentrirte Chlornatriumlösung auf 1,53 D stieg.</p>
                <p>Ein <hi rendition="#italic">Bunsen</hi>'sches Element, bei dem Flüssigkeiten von
									gleicher Zusammensetzung wie bei dem <hi rendition="#italic">Grove</hi>'schen
									Elemente benutzt wurden, hatte unter denselben Umständen die elektromotorischen
									Kräfte 1,67, 1,64 und 1,50 D und, nachdem es dann 24 Stunden lang ungeschlossen
									gestanden, noch 1,43 D. Dasselbe lieferte mit Wasserstoffsuperoxyd die Werthe 1,41,
									1,40 und 1,32 D. Nachher betrug der Gehalt der Lösung an Wasserstoffsuperoxyd nur
									noch 1,26 Proc.</p>
                <p>Die Wasserstoffsuperoxyd-Elemente ohne Ansäuerung zeigten den 4 bis Stachen
									Widerstand wie <hi rendition="#italic">Grove</hi>'sche und <hi rendition="#italic">Bunsen</hi>'sche Elemente von gleicher äuſseren Form. Durch Ansäuerung ist es
									zwar leicht, diesen Widerstand beträchtlich zu vermindern; aber dann tritt der
									Uebelstand ein, daſs die theuere Wasserstoffsuperoxydlösung viel schneller ihren
									ohnehin sehr geringen Gehalt an H<hi rendition="#subscript">2</hi>O<hi rendition="#subscript">2</hi> verliert. So lange demnach die in den Handel
									kommende Lösung von Wasserstoffsuperoxyd nicht beträchtlich gehaltreicher und
									billiger wird, dürfte der Vorschlag von <hi rendition="#italic">Landolt</hi> nicht
									zur praktischen Ausführung zu empfehlen sein.</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi246mi05_8">
                <head rendition="#center">Der Alkoholverlust beim Lagern in hölzernen Fässern.</head>
                <p>Wie <hi rendition="#italic">A. Schrohe</hi> in der <hi rendition="#italic">Zeitschrift für Spiritusindustrie,</hi> 1882 S. 365 ausführt, ist das
									Hauptproduct der amerikanischen Spiritusindustrie ein etwa 50procentiger <pb n="251" facs="32422784Z/00000291" xml:id="pj246_pb251"/>Branntwein, welcher meist lange
									Zeit hindurch in 151,4 bis 166<hi rendition="#superscript">l</hi>,5 (40 bis 44
									Gallonen) fassenden Fässern gelagert wird. Der unter steuerämtlicher Controle
									gelagerte Branntwein darf 3 Jahre liegen, erst dann, bezieh. bei der Entfernung vom
									Lager, ist die Steuer zu bezahlen, nachdem vorher der Inhalt eines jeden Fasses
									abermals gemessen ist; für die Differenz zwischen der ersten und zweiten Messung,
									welche also der Leckage und Verdunstung entspricht, ist bis zu der aus folgender
									Tabelle ersichtlichen Grenze keine Steuer zu entrichten. Offenbar lieſsen sich aus
									diesen auf amtlichem Wege in zahllosen Fällen ermittelten Verlusten leicht
									zutreffende Durchschnittszahlen über den Maximalverlust aufstellen, welche den
									Spiritusfabrikanten veranlassen sollten, sich möglichst undurchlässiger Behälter zu
									bedienen.</p>
                <table cols="8" rows="8">
                  <row>
                    <cell>  2</cell>
                    <cell>Monat</cell>
                    <cell/>
                    <cell>  2,50 Proc.</cell>
                    <cell>19 </cell>
                    <cell>bis</cell>
                    <cell>21 Monat.</cell>
                    <cell>12,50 Proc.</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>  3</cell>
                    <cell rendition="#center">und</cell>
                    <cell>  4</cell>
                    <cell>  3,75</cell>
                    <cell>22</cell>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                    <cell>24</cell>
                    <cell>13,75</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>  5</cell>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                    <cell>  6</cell>
                    <cell>  5,00</cell>
                    <cell>25</cell>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                    <cell>27</cell>
                    <cell>15,00</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>  7</cell>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                    <cell>  8</cell>
                    <cell>  6,25</cell>
                    <cell>28</cell>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                    <cell>30</cell>
                    <cell>16,25</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>  9</cell>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                    <cell>10</cell>
                    <cell>  7,50</cell>
                    <cell>31</cell>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                    <cell>33</cell>
                    <cell>17,50</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>11</cell>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                    <cell>12</cell>
                    <cell>  8,75</cell>
                    <cell>34</cell>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                    <cell>36</cell>
                    <cell>18,75</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>13</cell>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                    <cell>15</cell>
                    <cell>10,00</cell>
                    <cell>37</cell>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                    <cell>40</cell>
                    <cell>20,00</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>16</cell>
                    <cell rendition="#center">„</cell>
                    <cell>18</cell>
                    <cell>11,25</cell>
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                </table>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi246mi05_9">
                <head rendition="#center">Zur Kenntniſs des Bienenwachses.</head>
                <p><hi rendition="#italic">Schalfeef</hi> glaubte durch fractionirte Fällung mit
									essigsaurem Blei aus dem Wachs verschiedene Säuren abgeschieden zu haben, deren eine
									die Formel C<hi rendition="#subscript">34</hi>H<hi rendition="#subscript">68</hi>O<hi rendition="#subscript">2</hi> haben sollte. <hi rendition="#italic">F. Zatzek (Monatshefte für Chemie,</hi> 1882 S. 677) hat ebenfalls verseiftes
									Wachs mit Bleizucker gefällt, die Zusammensetzung der gewonnenen Säure entspricht
									jedoch der Formel der Cerotinsäure C<hi rendition="#subscript">27</hi>H<hi rendition="#subscript">54</hi>O<hi rendition="#subscript">2</hi>, nicht aber der
										<hi rendition="#italic">Schalfeef'</hi>schen Formel.</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi246mi05_10">
                <head rendition="#center">Ueber die Verwendung von Kupfer und Antimon haltigem Blei zu
									Schwefelsäure-Kammern.</head>
                <p>Nach Mittheilung von <hi rendition="#italic">J. Glover (Chemical News,</hi> 1882 Bd.
									45 S. 105) wurden zur Prüfung der Verwendbarkeit von Blei zur Herstellung von
									Bleikammern Bleche der verschiedenen Legirungen 110 Tage lang in eine Bleikammer
									gehängt. Dabei verlor reines Blei 7,5 Proc. Mit Kupfer und Antimon legirtes Blei
									erlitt folgende Verluste:</p>
                <table cols="4" rows="7">
                  <row role="label">
                    <cell rendition="#center">Kupfergehalt</cell>
                    <cell rendition="#center">Verlust</cell>
                    <cell rendition="#center">Antimongehalt</cell>
                    <cell rendition="#center">Verlust</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell rendition="#center">0,1 Proc.</cell>
                    <cell rendition="#center">7,1 Proc.</cell>
                    <cell rendition="#center">0,1 Proc.</cell>
                    <cell>  8,1 Proc.</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>    0,2</cell>
                    <cell> 7,1</cell>
                    <cell>      0,2</cell>
                    <cell>  9,2</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>    0,3</cell>
                    <cell> 7,5</cell>
                    <cell>      0,3</cell>
                    <cell>10,9</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>    0,4</cell>
                    <cell> 9,1</cell>
                    <cell>      0,4</cell>
                    <cell>11,6</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>    0,5</cell>
                    <cell> 8,5</cell>
                    <cell>      0,5</cell>
                    <cell>11,9</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>    0,75</cell>
                    <cell> 8,7</cell>
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                  </row>
                </table>
                <p><hi rendition="#italic">N. Cookson</hi> (Daselbst S. 106) erhitzte Blei mit
									Schwefelsäure verschiedener Concentration. Er fand, daſs starke Säuren bei hoher
									Temperatur Antimon haltiges Blei stärker angreifen als reines Blei, schwächere
									Schwefelsäure bei niederer Temperatur aber weniger stark als Blei ohne Antimon.</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi246mi05_11">
                <head rendition="#center">Ueber die Dichtigkeit der gesättigten Schwefelsäure.</head>
                <p>Nach Versuchen von <hi rendition="#italic">W. Kohlrausch (Annalen der Physik,</hi>
									1882 Bd. 17 S. 82) ist die Dichtigkeit der concentrirten Schwefelsäure, wenn <hi rendition="#italic">Δt = Δ</hi><hi rendition="#subscript">18</hi> [1 <hi rendition="#italic">– γ(t</hi> – 18)]:</p>
                <table cols="6" rows="7">
                  <row role="label">
                    <cell rendition="#center">Proc.</cell>
                    <cell rendition="#center">Dichtigkeit</cell>
                    <cell/>
                    <cell rendition="#center">Proc.</cell>
                    <cell rendition="#center">Dichtigkeit</cell>
                    <cell/>
                  </row>
                  <row>
                    <cell rendition="#center">H<hi rendition="#subscript">2</hi>SO<hi rendition="#subscript">4</hi></cell>
                    <cell rendition="#center"><hi rendition="#italic">Δ</hi><hi rendition="#subscript">18</hi>°</cell>
                    <cell rendition="#center">
                      <hi rendition="#italic">γ</hi>
                    </cell>
                    <cell rendition="#center">H<hi rendition="#subscript">2</hi>SO<hi rendition="#subscript">4</hi></cell>
                    <cell rendition="#center"><hi rendition="#italic">Δ</hi><hi rendition="#subscript">18</hi>°</cell>
                    <cell rendition="#center">
                      <hi rendition="#italic">γ</hi>
                    </cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>96,00</cell>
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                    <cell>  99,43</cell>
                    <cell rendition="#center">1,8348</cell>
                    <cell rendition="#center">–</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>96,87</cell>
                    <cell rendition="#center">1,8385</cell>
                    <cell>0,00055</cell>
                    <cell>  99,79</cell>
                    <cell rendition="#center">1,8381</cell>
                    <cell rendition="#center">–</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>98,00</cell>
                    <cell rendition="#center">1,8379</cell>
                    <cell>0,00055</cell>
                    <cell>  99,98</cell>
                    <cell rendition="#center">1,8422</cell>
                    <cell>0,00057</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>98,67</cell>
                    <cell rendition="#center">1,8372</cell>
                    <cell rendition="#center">–</cell>
                    <cell>100,20</cell>
                    <cell rendition="#center">1,8467</cell>
                    <cell rendition="#center">–</cell>
                  </row>
                  <row>
                    <cell>99,08</cell>
                    <cell rendition="#center">1,8359</cell>
                    <cell rendition="#center">–</cell>
                    <cell>101,12</cell>
                    <cell rendition="#center">1,8610</cell>
                    <cell>0,00057</cell>
                  </row>
                </table>
                <p rendition="#no_indent">Die Dichtigkeit der Schwefelsäure erreicht somit bei 97 Proc.
									ein Maximum von 1,8385, fällt dann langsam gegen das bei etwa 99,5 Proc. gelegene
									Minimum <pb n="252" facs="32422784Z/00000292" xml:id="pj246_pb252"/>(1,8348) ab, um
									bei weiter zunehmendem Procentgehalt der Säure wieder sehr rasch zu wachsen; bei 101
									Proc. H<hi rendition="#subscript">2</hi>SO<hi rendition="#subscript">4</hi> (82,4
									Proc. SO<hi rendition="#subscript">3</hi>) ist die Dichte bereits 1,86 geworden.</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi246mi05_12">
                <head rendition="#center">Herstellung von bromwasserstoffsaurem Morphium.</head>
                <p><hi rendition="#italic">Patrouillard (Journal de Pharmacie,</hi> 1882 Bd. 5 S. 365)
									löst 4<hi rendition="#superscript">g</hi> schwefelsaures Morphium in 80<hi rendition="#superscript">cc</hi> kochendem Alkohol, setzt eine Lösung von 2<hi rendition="#superscript">g</hi> Bromkalium in 4<hi rendition="#superscript">cc</hi> Wasser hinzu, wäscht den Niederschlag mit heiſsem Alkohol aus und
									verdunstet das Filtrat. Das auskrystallisirte bromwasserstoffsaure Morphium wird
									durch Umkrystallisiren aus wenig heiſsem Wasser in langen, weiſsen Nadeln
									erhalten.</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi246mi05_13">
                <head rendition="#center">Zur volumetrischen Bestimmung von Kupfer und Blei.</head>
                <p>Um bei der volumetrischen Bestimmung des Kupfers mit Schwefelnatrium die Endreaction
									leichter erkennen zu lassen, löst <hi rendition="#italic">P. Casamajor (Chemical
										News,</hi> 1882 Bd. 45 S. 167) 173<hi rendition="#superscript">g</hi>
									Seignettesalz, 480<hi rendition="#superscript">cc</hi> Natronlauge von 1,14 sp. G.
									mit Wasser zu 1<hi rendition="#superscript">l</hi>. Die zu untersuchende
									Kupferlösung wird mit dieser alkalischen Lösung im Ueberschuſs versetzt, die
									tiefblaue Flüssigkeit in einer Porzellanschale bis nahe zum Sieden erhitzt, worauf
									man die Schwefelnatriumlösung so lange zuflieſsen läſst, bis kein Niederschlag mehr
									entsteht.</p>
                <p>In entsprechender Weise wird auch die Bestimmung des Bleies ausgeführt.</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi246mi05_14">
                <head rendition="#center">Zur Gerbstoffbestimmung.</head>
                <p>Bezüglich der <hi rendition="#italic">Löwenthal'</hi>schen Gerbstoffbestimmung (vgl.
									1882 <hi rendition="#bold">244</hi> <ref target="../pj244/32422786Z.xml#pj244_pb391">391</ref>) hatte <hi rendition="#italic">C.
										Neubauer</hi> angegeben, daſs 63 Th. reiner krystallisirter Oxalsäure so viel
									Chamäleonlösung reduciren, wie 41,57 Th. Tannin. <hi rendition="#italic">C.
										Councler</hi> und <hi rendition="#italic">J. Schröder (Berichte der deutschen
										chemischen Gesellschaft,</hi> 1882 S. 1373) haben nun aber in verschiedenen
									Versuchsreihen gefunden, daſs 63 Th. Oxalsäure 34,19, 34,21 und 34,25 Th. Tannin
									entsprechen, daſs somit die <hi rendition="#italic">Neubauer'</hi>sche
									Verhältniſszahl nicht richtig ist.</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi246mi05_15">
                <head rendition="#center">Ueber Quassiin.</head>
                <p><hi rendition="#italic">A. Christensen (Archiv der Pharmacie,</hi> 1882 Bd. 220 S.
									481) kocht 5<hi rendition="#superscript">k</hi> Quassiaholz mit Wasser aus,
									verdunstet bis auf 11,5, filtrirt, fällt das Filtrat mit Gerbsäure, trocknet den
									Niederschlag mit Bleicarbonat ein, zieht mit Weingeist aus and verdunstet zur
									Krystallisation. Quantitative Bestimmungen zeigten, daſs, wenn der Gehalt an
									Quassiin für den Werth des Quassiaholzes als maſsgebend angenommen werden soll, das
									Holz von <hi rendition="#italic">Picraena excelsa</hi> in manchen Fällen viel besser
									sein kann als das von <hi rendition="#italic">Quassia amara</hi> und daſs es in so
									fern keine groſse Berechtigung hat, wie es mehrere Pharmacopöen gethan haben, die
									erstere Sorte, das jamaicanische Holz, zu verbieten. Die Zusammensetzung des
									Quassiins entspricht der Formel C<hi rendition="#subscript">31</hi>H<hi rendition="#subscript">42</hi>O<hi rendition="#subscript">9</hi>.</p>
              </div>
              <div type="misc_undef" xml:id="mi246mi05_16">
                <head rendition="#center">Zur Kenntniſs des Steinkohlentheeres.</head>
                <p>Wenn man die sauren Oele des Steinkohlentheeres mit Natronlauge auf einmal
									auszuziehen versucht, so erhält man nach der Destillation des aus der Lösung
									abgeschiedenen Phenoles eine butterartige Masse. <hi rendition="#italic">H. Schwarz
										(Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft,</hi> 1882 S. 2201) hat aus den
									zwischen 320 und 350° siedenden Antheilen Verbindungen der Formel C<hi rendition="#subscript">28</hi>H<hi rendition="#subscript">26</hi>O<hi rendition="#subscript">2</hi> abgeschieden, welche er Pyrocressole nennt.</p>
                <p>Das durch wiederholte Krystallisation aus kochendem Benzol erhaltene <hi rendition="#italic">α</hi>-Pyrocressol schmilzt bei 195°, <hi rendition="#italic">β</hi>-Pyrocressol bei 124° und das <hi rendition="#italic">γ</hi>-Pyrocressol bei 104°.</p>
              </div>
            </body>
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            </back>
          </text></TEI>