Ueber die Zusammensetzung der Pyritofengase und über den Gloverthurm. Scheurer-Kestner, über den Gloverthurm. Scheurer-Kestner hat neue Untersuchungen über die Bildung von Schwefelsäureanhydrid bei der Verbrennung von Pyriten angestellt und theilt im Bulletin de la Société de Chimie, 1885 Bd. 43 S. 9 folgende Analysen von Pyritofengasen mit: Zeitdauer des Entnehmensder Gasproben Vol.-Proc. SO2 imPyritofengase Gehalt an Schwefel-säureanhydrid auf100 Schwefligsäure 5 Stdn. 30 Min   7,3 2,8 7 –   7,5 5,8 9 –   6,5 1,2 8 –   6,6 1,0 5 10   8,3 0,0 5 55   9,9 2,8 7 20   6,2 8,4 4 45   8,2 3,0 5 05   9,0 6,8 5 30   7,6 0,4 5 – 11,3 0,8 5 10   7,7 1,0 3 –   8,7 2,5 6 15   8,7 9,3 5 45   7,6 4,1 Sämmtliche Gasproben wurden von Malétra'schen Etagenöfen entnommen. Die Zahlen zeigen groſse Verschiedenheit und lassen nicht, wie der Verfasser früher vermuthete, einen Zusammenhang der Schwefelsäureanhydridbildung mit dem Schwefligsäuregehalte des Gases entdecken. Dies läſst sich gröſstentheils daraus erklären, daſs die Gasproben nicht von einem einzigen Ofen, sondern aus einer Leitung entnommen wurden, in welcher die Gase mehrerer Oefen gemischt waren. Die meisten Ziffern zeigen aber deutlich, daſs ein nicht zu vernachlässigender Theil der Schwefligsäure schon beim Verbrennen der Kiese in den Pyritöfen in Schwefelsäureanhydrid umgewandelt wird; letzteres findet sich aber im Gase nicht als solches, sondern als Schwefelsäurehydrat vor. Die in den Gasleitungen von den Pyritöfen verflüssigte Säure enthält ebenfalls kein Anhydrid, sondern sie hat nur eine Stärke von 58 bis 62° B. Verfasser hatte Gelegenheit, dies zu beobachten, als er seine Kammern noch ohne Gloverthurm arbeitete und an Stelle dessen die Brennergase zur Abkühlung durch sehr lange Röhren leitete, bevor die Gase in die Kammer eintraten. Die Stärke der in diesen Röhren niedergeschlagenen Säure überstieg nie 66° B. Scheurer-Kestner erklärt sich dies daraus, daſs der Feuchtigkeitsgehalt der zur Verbrennung dienenden Luft zusammen mit der Feuchtigkeit in den Pyriten mehr wie genügend ist, das gebildete Schwefelsäureanhydrid in Hydrat umzuwandeln und auf diesen Grad zu verdünnen. Wenn die Luft mit Wasser gesättigt bei einer Temperatur von 10° in die Oefen eintritt, so enthält 1cbm derselben 4g,5 Wasser. Für jedes Kilogramm Pyrit (= 470g Schwefel) treten etwa 4cbm,5 Luft in die Pyritöfen ein, was einem Wassergehalte von 20g entspricht; letzterer genügt, um eine 35g,5 Schwefel oder 7,5 Procent des verbrannten Schwefels entsprechende Menge Schwefelsäureanhydrid in Schwefelsäuremonohydrat umzuwandeln. Wenn die Luft bei einer Temperatur von 25° eintritt, enthält sie genug Feuchtigkeit, um 19 Procent der Schwefligsäure zu hydratiren. Schon die Luft liefert also mehr wie genügend Wasser, um das im Ofen gebildete Anhydrid in Hydrat umzuwandeln. Aber auch der Pyrit enthält gewöhnlich 2 Proc. Feuchtigkeit, so daſs zusammen bei 10° Lufttemperatur 40g, bei 25° 71g,3 Wasser im Gase von 1k Pyrit enthalten sein muſs. Der gröſste Theil des so gebildeten Schwefelsäurehydrates wird im Gloverthurme verflüssigt, so daſs sehr viele Fabriken eine Zunahme der durch den Gloverthurm flieſsenden Säure beobachten. Vorster (1874 213 411) glaubte, daſs alle diese Säure auf Kosten von Salpetrigsäure gebildet werde, welch letztere zu Stickoxydul reducirt werde und finden Prozeſs verloren gehe. Die Menge Säure, welche im Gloverthurme gebildet wird, ist nach seinen Versuchen überhaupt sehr gering. Diese Beobachtung stimmt aber nicht mit den in der Praxis gemachten Erfahrungen überein. Es ist wohl eine Beobachtung aller Schwefelsäurefabrikanten, welche früher ohne Gloverthurm arbeiteten, daſs mit Einführung des letzteren die Productionsfähigkeit der Kammern bedeutend gesteigert wurde. Verfasser hat zur weiteren Aufklärung der Frage mehrere Versuche in seiner Fabrik in Thann angestellt; im Versuchskammersysteme wurde Staubkies von St. Bell in Malétra'schen Etagenöfen verarbeitet. Beim ersten Versuche wurde während 16 Tagen immer dieselbe Säure zum Speisen des Glover- und Gay-Lussac-Thurmes verwendet und der Zuwachs an Säure täglich gemessen. Am Schlusse des 16. Tages wurde der Versuch beendigt, indem man genau die im Anfange eingehaltenen Bedingungen beobachtete. Die Zunahme an Schwefelsäure während des Versuches betrug 15152k Säure (66°) bei einem Ausbringen von 96000k. 15,7 Procent der Gesammterzeugung wurden also im Gloverthurme verflüssigt. Bei einem zweiten Versuche wurde die Schwefelsäurebildung im Gloverthurme auf indirekte Weise bestimmt. Die in den Kammern gebildete Säure wurde genau gemessen: letztere, von der aus den Pyriten zu erwartenden Schwefelsäure abgezogen, muſs annähernd die im Gloverthurme condensirte Schwefelsäure geben: Gesammterzeugung an Säure (66°) 48300k In den Kammern verflüssigte Säure 40378 ––––– Im Gloverthurme verflüssigte Säure   7922k Nach diesem Versuche wurde 16,3 Proc. im Gloverthurme verdichtet. Neben dieser im Gloverthurme wirklich abgesetzten Säure entweicht jedenfalls ein bedeutender Theil in Nebelform in die Kammern. Scheurer-Kestner war in der Lage, auch diese Menge zu bestimmen. Die Verbindungsröhren zwischen Gloverthurm und Kammer sind in seiner Fabrik sehr lang, so daſs der gröſste Theil der vom Gloverthurme in Nebelform entweichenden Schwefelsäure in denselben verflüssigt wird. Bei Versuchen fand man 2 bis 2,5 Procent der Gesammterzeugung in diesen Röhren abgesetzt. Die Schwefelsäurebildung im Gloverthurme beläuft sich also auf 17 bis 19 Procent der Gesammtschwefelsäurebildung eines Systemes. Dieses Ergebniſs stimmt sehr nahe überein mit der in der Praxis beobachteten höheren Leistungsfähigkeit eines Systemes, wenn es mit Gloverthurm arbeitet. Als dasselbe Kammersystem ohne Gloverthurm arbeitete, lieferte es täglich 6000k Schwefelsäure (66°). Mit Einführung des Gloverthurmes stieg das Ausbringen auf 7280k Säure. Es wurden also 17,5 Proc. mehr Säure gebildet. Es bleibt noch die Frage, wie die Schwefelsäure im Gloverthurme gebildet werde, näher zu besprechen. Nach der Scheurer-Kestner'schen Ansicht muſs sie mindestens von zwei Quellen stammen. Die Hauptquelle ist wahrscheinlich die Bildung von Schwefelsäureanhydrid bei der Verbrennung der Pyrite. Die oben erwähnten Analysen zeigen bis auf 9 Proc. als auf diese Weise gebildet. Daneben findet namentlich im oberen Theile des Thurmes der sich sonst in den Kammern abspielende Oxydationsprozeſs der Schwefligsäure durch Salpetrigsäure statt. Man kann annehmen, daſs durchschnittlich die Hälfte der im Gloverthurme verflüssigten Säure aus dem im Pyritofen gebildeten Anhydride stamme und der übrige Theil durch Oxydation von Schwefligsäure durch Salpetrigsäure entstehe.